Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Målrettede breve for at reducere antallet af undgåelige tilstedeværelser af akutafdelinger

7. januar 2015 opdateret af: The Behavioural Insights Team

Undersøgelsen har til formål at teste, om det er muligt at mindske presset på Akutafdelinger ved at sende et personligt tilbagemeldingsbrev til personer, der for nylig har besøgt en Akutafdeling, og hvis helbredsproblemer sandsynligvis kunne være blevet behandlet andre steder. Disse fremmøder har tydeligvis mange årsager. Det er dog sandsynligt, at nogle fremmøder skyldes adfærdsmæssige faktorer - med andre ord de forskellige måder, hvorpå brugerne interagerer med tjenester. Denne undersøgelse fokuserer på én bestemt adfærdsfaktor: mangel på feedback til brugere, der foretager undgåelige besøg.

Undersøgelsen vil foregå i samarbejde med en NHS hospital trust. Hver uge under forsøget vil hospitalsstyrelsen identificere de akutte tilstedeværelser i de sidste syv dage, som ifølge klinisk vurdering kunne have været behandlet andre steder. Patienter vil derefter blive tilfældigt udvalgt til at modtage et brev, der indeholder oplysninger om alternative sundhedsydelser for ikke-akutte sundhedsproblemer. Patientjournaler vil blive analyseret for at afgøre, om de patienter, der modtog brevet, er mindre tilbøjelige til at besøge akutmodtagelsen, som kan undgås i fremtiden, sammenlignet med patienter, der ikke modtog noget brev.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

25000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne, der deltog i en deltagende akutafdeling i forsøgsperioden, og hvis fremmøde var koder som 'Ingen undersøgelse ingen væsentlig behandling'

Ekskluderingskriterier:

  • Børn under 18 år
  • Alle afdelinger og sygehuse udover deltagende Akutafdelinger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Brev
Patienter modtager et brev, der indeholder oplysninger om alternative sundhedsydelser for ikke-akutte sundhedsproblemer.
Patienterne modtager et informationsbrev efter et undgået besøg på Akutmodtagelsen.
Ingen indgriben: Intet brev
Patienterne modtager intet brev (dette er den sædvanlige behandling).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal undgåelige gentilstedeværelser af akutafdelingen (tilstedeværelser klassificeres som undgåelige ved at bruge koden 'Ingen undersøgelse, ingen væsentlig behandling').
Tidsramme: Målt til 4 måneder efter tidligere fremmøde
Tilstedeværelser klassificeres som undgåelige ved at bruge koden 'Ingen undersøgelse ingen væsentlig behandling'.
Målt til 4 måneder efter tidligere fremmøde

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2015

Først opslået (Skøn)

8. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014055

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner