- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02334189
Målrettede breve for at reducere antallet af undgåelige tilstedeværelser af akutafdelinger
Undersøgelsen har til formål at teste, om det er muligt at mindske presset på Akutafdelinger ved at sende et personligt tilbagemeldingsbrev til personer, der for nylig har besøgt en Akutafdeling, og hvis helbredsproblemer sandsynligvis kunne være blevet behandlet andre steder. Disse fremmøder har tydeligvis mange årsager. Det er dog sandsynligt, at nogle fremmøder skyldes adfærdsmæssige faktorer - med andre ord de forskellige måder, hvorpå brugerne interagerer med tjenester. Denne undersøgelse fokuserer på én bestemt adfærdsfaktor: mangel på feedback til brugere, der foretager undgåelige besøg.
Undersøgelsen vil foregå i samarbejde med en NHS hospital trust. Hver uge under forsøget vil hospitalsstyrelsen identificere de akutte tilstedeværelser i de sidste syv dage, som ifølge klinisk vurdering kunne have været behandlet andre steder. Patienter vil derefter blive tilfældigt udvalgt til at modtage et brev, der indeholder oplysninger om alternative sundhedsydelser for ikke-akutte sundhedsproblemer. Patientjournaler vil blive analyseret for at afgøre, om de patienter, der modtog brevet, er mindre tilbøjelige til at besøge akutmodtagelsen, som kan undgås i fremtiden, sammenlignet med patienter, der ikke modtog noget brev.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne, der deltog i en deltagende akutafdeling i forsøgsperioden, og hvis fremmøde var koder som 'Ingen undersøgelse ingen væsentlig behandling'
Ekskluderingskriterier:
- Børn under 18 år
- Alle afdelinger og sygehuse udover deltagende Akutafdelinger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Brev
Patienter modtager et brev, der indeholder oplysninger om alternative sundhedsydelser for ikke-akutte sundhedsproblemer.
|
Patienterne modtager et informationsbrev efter et undgået besøg på Akutmodtagelsen.
|
|
Ingen indgriben: Intet brev
Patienterne modtager intet brev (dette er den sædvanlige behandling).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal undgåelige gentilstedeværelser af akutafdelingen (tilstedeværelser klassificeres som undgåelige ved at bruge koden 'Ingen undersøgelse, ingen væsentlig behandling').
Tidsramme: Målt til 4 måneder efter tidligere fremmøde
|
Tilstedeværelser klassificeres som undgåelige ved at bruge koden 'Ingen undersøgelse ingen væsentlig behandling'.
|
Målt til 4 måneder efter tidligere fremmøde
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014055
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .