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Cartas dirigidas para reducir las asistencias evitables al departamento de emergencias

7 de enero de 2015 actualizado por: The Behavioural Insights Team

El estudio tiene como objetivo probar si es posible reducir la presión sobre los departamentos de emergencia enviando una carta de comentarios personales a las personas que han asistido recientemente a un departamento de emergencias y cuyos problemas de salud probablemente podrían haberse tratado en otro lugar. Estas asistencias claramente tienen muchas causas. Sin embargo, es probable que algunas atenciones se deban a factores de comportamiento; en otras palabras, las diversas formas en que los usuarios interactúan con los servicios. Este estudio se centra en un factor de comportamiento particular: la falta de retroalimentación a los usuarios que realizan visitas evitables.

El estudio se llevará a cabo en colaboración con un fideicomiso hospitalario del NHS. Cada semana durante el ensayo, el patronato del hospital identificará aquellas atenciones de Urgencias en los últimos siete días que, a juicio clínico, podrían haber sido atendidas en otro lugar. Luego, los pacientes serán seleccionados al azar para recibir una carta que contenga información sobre opciones alternativas de atención médica para problemas de salud que no sean de emergencia. Se analizarán los registros de los pacientes para determinar si es menos probable que los pacientes que recibieron la carta hagan una visita repetida evitable al Departamento de Emergencias en el futuro, en comparación con los pacientes que no recibieron ninguna carta.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

25000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos que asistieron a un departamento de emergencias participante durante el período de prueba y cuya asistencia fue codificada como 'Sin investigación, sin tratamiento significativo'

Criterio de exclusión:

  • Niños menores de 18 años
  • Todos los departamentos y hospitales que no sean los departamentos de emergencia participantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Carta
Los pacientes reciben una carta que contiene información sobre opciones alternativas de atención médica para problemas de salud que no son de emergencia.
Los pacientes reciben una carta de información después de una visita evitable al Departamento de Emergencias.
Sin intervención: Sin carta
Los pacientes no reciben carta (esta es la atención habitual).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de reingresos evitables al Departamento de Emergencias (los internamientos se clasifican como evitables utilizando el código 'Sin investigación, sin tratamiento significativo').
Periodo de tiempo: Medido a los 4 meses de la asistencia anterior
Las asistencias se clasifican como evitables utilizando el código 'Sin investigación, sin tratamiento significativo'.
Medido a los 4 meses de la asistencia anterior

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2014055

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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