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Cartas direcionadas para reduzir atendimentos evitáveis ​​no departamento de emergência

7 de janeiro de 2015 atualizado por: The Behavioural Insights Team

O estudo tem como objetivo testar se é possível reduzir a pressão sobre os departamentos de emergência enviando uma carta de feedback pessoal para pessoas que compareceram recentemente a um departamento de emergência e cujos problemas de saúde provavelmente poderiam ter sido tratados em outro lugar. Esses atendimentos claramente têm muitas causas. No entanto, é provável que alguns atendimentos se devam a fatores comportamentais, ou seja, às diversas formas como os usuários interagem com os serviços. Este estudo se concentra em um fator comportamental específico: a falta de feedback aos usuários que fazem visitas evitáveis.

O estudo será realizado em colaboração com um hospital de confiança do NHS. A cada semana durante o julgamento, a confiança do hospital identificará os atendimentos do Departamento de Emergência nos últimos sete dias que, de acordo com o julgamento clínico, poderiam ter sido tratados em outro lugar. Os pacientes serão selecionados aleatoriamente para receber uma carta contendo informações sobre opções alternativas de saúde para problemas de saúde não emergenciais. Os prontuários dos pacientes serão analisados ​​para determinar se os pacientes que receberam a carta têm menos probabilidade de repetir uma visita evitável ao Departamento de Emergência no futuro, em comparação com os pacientes que não receberam nenhuma carta.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

25000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos que compareceram a um Departamento de Emergência participante durante o período experimental e cuja frequência foi codificada como 'Sem Investigação Sem Tratamento Significativo'

Critério de exclusão:

  • Crianças menores de 18 anos
  • Todos os departamentos e hospitais, exceto os departamentos de emergência participantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Carta
Os pacientes recebem uma carta contendo informações sobre opções alternativas de saúde para problemas de saúde não emergenciais.
Os pacientes recebem uma carta de informação após uma visita evitável ao Departamento de Emergência.
Sem intervenção: Nenhuma carta
Os pacientes não recebem nenhuma carta (esse é o cuidado usual).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de re-atendimentos evitáveis ​​no Departamento de Emergência (os comparecimentos são classificados como evitáveis ​​usando o código 'Sem Investigação Sem Tratamento Significativo').
Prazo: Medido em 4 meses após o atendimento anterior
Os atendimentos são classificados como evitáveis ​​usando o código 'Sem Investigação Sem Tratamento Significativo'.
Medido em 4 meses após o atendimento anterior

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

8 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2014055

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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