- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02334189
Gerichte brieven om vermijdbare bezoeken aan de spoedeisende hulp te verminderen
Het doel van het onderzoek is om te testen of het mogelijk is om de druk op de Spoedeisende Hulp te verminderen door een persoonlijke feedbackbrief te sturen naar mensen die recentelijk op een Spoedeisende Hulp zijn geweest en wier gezondheidsproblemen waarschijnlijk elders hadden kunnen worden opgelost. Deze opkomst heeft duidelijk vele oorzaken. Het is echter waarschijnlijk dat sommige bezoekersaantallen te wijten zijn aan gedragsfactoren, met andere woorden, de verschillende manieren waarop gebruikers omgaan met services. Dit onderzoek richt zich op één bepaalde gedragsfactor: gebrek aan feedback aan gebruikers die vermijdbare bezoeken afleggen.
De studie zal plaatsvinden in samenwerking met een NHS-ziekenhuistrust. Elke week tijdens het proces zal de ziekenhuisstichting de spoedeisende hulp van de afgelopen zeven dagen identificeren die, volgens klinisch oordeel, elders hadden kunnen worden afgehandeld. Patiënten worden vervolgens willekeurig geselecteerd om een brief te ontvangen met informatie over alternatieve zorgopties voor niet-spoedeisende gezondheidsproblemen. Patiëntendossiers worden geanalyseerd om te bepalen of de patiënten die de brief hebben ontvangen in de toekomst minder snel een vermijdbaar herhalingsbezoek aan de afdeling Spoedeisende Hulp zullen brengen in vergelijking met patiënten die geen brief hebben ontvangen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen die tijdens de proefperiode een deelnemende afdeling Spoedeisende Hulp hebben bezocht en wier aanwezigheid was gecodeerd als 'Geen onderzoek Geen significante behandeling'
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen onder de 18 jaar
- Alle afdelingen en ziekenhuizen behalve de deelnemende Spoedeisende Hulp.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Brief
Patiënten ontvangen een brief met informatie over alternatieve zorgopties voor niet-spoedeisende gezondheidsproblemen.
|
Patiënten ontvangen na een vermijdbaar bezoek aan de Spoedeisende Hulp een informatiebrief.
|
|
Geen tussenkomst: Geen brief
Patiënten krijgen geen brief (dit is de gebruikelijke zorg).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal vermijdbare herhalingen van de afdeling spoedeisende hulp (Aanwezigheden worden geclassificeerd als vermijdbaar met behulp van de code 'Geen onderzoek, geen significante behandeling'.)
Tijdsspanne: Gemeten op 4 maanden na vorige opkomst
|
Aanwezigheid wordt geclassificeerd als vermijdbaar met behulp van de code 'Geen onderzoek, geen significante behandeling'.
|
Gemeten op 4 maanden na vorige opkomst
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2014055
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .