Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerichte brieven om vermijdbare bezoeken aan de spoedeisende hulp te verminderen

7 januari 2015 bijgewerkt door: The Behavioural Insights Team

Het doel van het onderzoek is om te testen of het mogelijk is om de druk op de Spoedeisende Hulp te verminderen door een persoonlijke feedbackbrief te sturen naar mensen die recentelijk op een Spoedeisende Hulp zijn geweest en wier gezondheidsproblemen waarschijnlijk elders hadden kunnen worden opgelost. Deze opkomst heeft duidelijk vele oorzaken. Het is echter waarschijnlijk dat sommige bezoekersaantallen te wijten zijn aan gedragsfactoren, met andere woorden, de verschillende manieren waarop gebruikers omgaan met services. Dit onderzoek richt zich op één bepaalde gedragsfactor: gebrek aan feedback aan gebruikers die vermijdbare bezoeken afleggen.

De studie zal plaatsvinden in samenwerking met een NHS-ziekenhuistrust. Elke week tijdens het proces zal de ziekenhuisstichting de spoedeisende hulp van de afgelopen zeven dagen identificeren die, volgens klinisch oordeel, elders hadden kunnen worden afgehandeld. Patiënten worden vervolgens willekeurig geselecteerd om een ​​brief te ontvangen met informatie over alternatieve zorgopties voor niet-spoedeisende gezondheidsproblemen. Patiëntendossiers worden geanalyseerd om te bepalen of de patiënten die de brief hebben ontvangen in de toekomst minder snel een vermijdbaar herhalingsbezoek aan de afdeling Spoedeisende Hulp zullen brengen in vergelijking met patiënten die geen brief hebben ontvangen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

25000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen die tijdens de proefperiode een deelnemende afdeling Spoedeisende Hulp hebben bezocht en wier aanwezigheid was gecodeerd als 'Geen onderzoek Geen significante behandeling'

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen onder de 18 jaar
  • Alle afdelingen en ziekenhuizen behalve de deelnemende Spoedeisende Hulp.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Brief
Patiënten ontvangen een brief met informatie over alternatieve zorgopties voor niet-spoedeisende gezondheidsproblemen.
Patiënten ontvangen na een vermijdbaar bezoek aan de Spoedeisende Hulp een informatiebrief.
Geen tussenkomst: Geen brief
Patiënten krijgen geen brief (dit is de gebruikelijke zorg).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal vermijdbare herhalingen van de afdeling spoedeisende hulp (Aanwezigheden worden geclassificeerd als vermijdbaar met behulp van de code 'Geen onderzoek, geen significante behandeling'.)
Tijdsspanne: Gemeten op 4 maanden na vorige opkomst
Aanwezigheid wordt geclassificeerd als vermijdbaar met behulp van de code 'Geen onderzoek, geen significante behandeling'.
Gemeten op 4 maanden na vorige opkomst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

8 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014055

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren