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Gezielte Briefe zur Reduzierung vermeidbarer Besuche in der Notaufnahme

7. Januar 2015 aktualisiert von: The Behavioural Insights Team

Ziel der Studie ist es zu testen, ob es möglich ist, den Druck auf Notaufnahmen zu verringern, indem ein persönlicher Feedback-Brief an Personen gesendet wird, die kürzlich eine Notaufnahme aufgesucht haben und deren Gesundheitsprobleme wahrscheinlich woanders hätten behandelt werden können. Diese Besucherzahlen haben offensichtlich viele Ursachen. Es ist jedoch wahrscheinlich, dass einige Besucherzahlen auf Verhaltensfaktoren zurückzuführen sind – mit anderen Worten auf die unterschiedliche Art und Weise, wie Benutzer mit Diensten interagieren. Diese Studie konzentriert sich auf einen bestimmten Verhaltensfaktor: mangelndes Feedback an Benutzer, die vermeidbare Besuche durchführen.

Die Studie wird in Zusammenarbeit mit einer NHS-Krankenhausstiftung durchgeführt. Während des Prozesses ermittelt die Krankenhausverwaltung jede Woche diejenigen Notaufnahmen in den letzten sieben Tagen, die nach klinischer Einschätzung anderswo hätten behandelt werden können. Anschließend werden die Patienten nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten einen Brief mit Informationen zu alternativen Gesundheitsoptionen für nicht dringende Gesundheitsprobleme. Patientenakten werden analysiert, um festzustellen, ob die Wahrscheinlichkeit, dass die Patienten, die den Brief erhalten haben, in der Zukunft einen vermeidbaren erneuten Besuch in der Notaufnahme machen werden, geringer ist als bei Patienten, die keinen Brief erhalten haben.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

25000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene, die während des Testzeitraums eine teilnehmende Notaufnahme aufgesucht haben und deren Anwesenheit mit dem Code „Keine Untersuchung, keine wesentliche Behandlung“ versehen wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder unter 18 Jahren
  • Alle Abteilungen und Krankenhäuser mit Ausnahme der teilnehmenden Notaufnahmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Brief
Patienten erhalten einen Brief mit Informationen zu alternativen Gesundheitsoptionen für nicht dringende Gesundheitsprobleme.
Patienten erhalten nach einem vermeidbaren Besuch in der Notaufnahme ein Informationsschreiben.
Kein Eingriff: Kein Brief
Patienten erhalten keinen Brief (dies ist die übliche Betreuung).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der vermeidbaren erneuten Besuche in der Notaufnahme (Besuche werden anhand des Codes „Keine Untersuchung, keine wesentliche Behandlung“ als vermeidbar klassifiziert.)
Zeitfenster: Gemessen 4 Monate nach der vorherigen Teilnahme
Behandlungstermine werden mithilfe des Codes „Keine Untersuchung, keine wesentliche Behandlung“ als vermeidbar eingestuft.
Gemessen 4 Monate nach der vorherigen Teilnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014055

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