- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02334189
Gezielte Briefe zur Reduzierung vermeidbarer Besuche in der Notaufnahme
Ziel der Studie ist es zu testen, ob es möglich ist, den Druck auf Notaufnahmen zu verringern, indem ein persönlicher Feedback-Brief an Personen gesendet wird, die kürzlich eine Notaufnahme aufgesucht haben und deren Gesundheitsprobleme wahrscheinlich woanders hätten behandelt werden können. Diese Besucherzahlen haben offensichtlich viele Ursachen. Es ist jedoch wahrscheinlich, dass einige Besucherzahlen auf Verhaltensfaktoren zurückzuführen sind – mit anderen Worten auf die unterschiedliche Art und Weise, wie Benutzer mit Diensten interagieren. Diese Studie konzentriert sich auf einen bestimmten Verhaltensfaktor: mangelndes Feedback an Benutzer, die vermeidbare Besuche durchführen.
Die Studie wird in Zusammenarbeit mit einer NHS-Krankenhausstiftung durchgeführt. Während des Prozesses ermittelt die Krankenhausverwaltung jede Woche diejenigen Notaufnahmen in den letzten sieben Tagen, die nach klinischer Einschätzung anderswo hätten behandelt werden können. Anschließend werden die Patienten nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten einen Brief mit Informationen zu alternativen Gesundheitsoptionen für nicht dringende Gesundheitsprobleme. Patientenakten werden analysiert, um festzustellen, ob die Wahrscheinlichkeit, dass die Patienten, die den Brief erhalten haben, in der Zukunft einen vermeidbaren erneuten Besuch in der Notaufnahme machen werden, geringer ist als bei Patienten, die keinen Brief erhalten haben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene, die während des Testzeitraums eine teilnehmende Notaufnahme aufgesucht haben und deren Anwesenheit mit dem Code „Keine Untersuchung, keine wesentliche Behandlung“ versehen wurde.
Ausschlusskriterien:
- Kinder unter 18 Jahren
- Alle Abteilungen und Krankenhäuser mit Ausnahme der teilnehmenden Notaufnahmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Brief
Patienten erhalten einen Brief mit Informationen zu alternativen Gesundheitsoptionen für nicht dringende Gesundheitsprobleme.
|
Patienten erhalten nach einem vermeidbaren Besuch in der Notaufnahme ein Informationsschreiben.
|
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Kein Eingriff: Kein Brief
Patienten erhalten keinen Brief (dies ist die übliche Betreuung).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der vermeidbaren erneuten Besuche in der Notaufnahme (Besuche werden anhand des Codes „Keine Untersuchung, keine wesentliche Behandlung“ als vermeidbar klassifiziert.)
Zeitfenster: Gemessen 4 Monate nach der vorherigen Teilnahme
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Behandlungstermine werden mithilfe des Codes „Keine Untersuchung, keine wesentliche Behandlung“ als vermeidbar eingestuft.
|
Gemessen 4 Monate nach der vorherigen Teilnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014055
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