Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Målrettede brev for å redusere tilstedeværelsen til nødavdelingen som kan unngås

7. januar 2015 oppdatert av: The Behavioural Insights Team

Studien tar sikte på å teste om det er mulig å redusere presset på legevakten ved å sende et personlig tilbakemeldingsbrev til personer som nylig har oppsøkt en legevakt og hvis helseproblemer sannsynligvis kunne vært håndtert andre steder. Disse fremmøtene har tydeligvis mange årsaker. Det er imidlertid sannsynlig at noe oppmøte skyldes atferdsfaktorer – med andre ord de ulike måtene brukerne samhandler med tjenester på. Denne studien fokuserer på én bestemt atferdsfaktor: mangel på tilbakemeldinger til brukere som gjør unngåelige besøk.

Studien vil foregå i samarbeid med en NHS-sykehustrust. Hver uke under rettssaken vil sykehuset identifisere de akuttmottakene de siste syv dagene som, ifølge klinisk vurdering, kunne vært behandlet andre steder. Pasienter vil deretter bli tilfeldig valgt ut for å motta et brev som inneholder informasjon om alternative helsetjenester for ikke-akutte helseproblemer. Pasientjournaler vil bli analysert for å avgjøre om pasientene som mottok brevet har mindre sannsynlighet for å gjøre et unngåelig gjentatt besøk til legevakten i fremtiden, sammenlignet med pasienter som ikke mottok brev.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

25000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne som deltok på en deltakende legevakt i løpet av prøveperioden og hvis oppmøte var koder som 'Ingen undersøkelse ingen signifikant behandling'

Ekskluderingskriterier:

  • Barn under 18 år
  • Alle avdelinger og sykehus utenom deltakende akuttmottak.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Brev
Pasienter mottar et brev som inneholder informasjon om alternative helsetjenester for ikke-akutte helseproblemer.
Pasienter mottar et informasjonsbrev etter et unngåelig besøk til legevakten.
Ingen inngripen: Ikke noe brev
Pasienter får ikke brev (dette er vanlig behandling).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall tilstedeværelser som kan unngås på nytt ved akuttmottaket (Oppmøter klassifiseres som unngåelige ved å bruke koden 'Ingen undersøkelse ingen signifikant behandling'.)
Tidsramme: Målt til 4 måneder etter tidligere oppmøte
Oppmøte klassifiseres som unngåelige ved å bruke koden 'Ingen undersøkelse ingen signifikant behandling'.
Målt til 4 måneder etter tidligere oppmøte

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2015

Først lagt ut (Anslag)

8. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. januar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2015

Sist bekreftet

1. januar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2014055

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brev

3
Abonnere