Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdennettuja kirjeitä, joilla vähennetään vältettävissä olevia ensiapuosaston osallistujia

keskiviikko 7. tammikuuta 2015 päivittänyt: The Behavioural Insights Team

Tutkimuksen tavoitteena on testata, onko mahdollista vähentää päivystykseen kohdistuvaa painetta lähettämällä henkilökohtainen palautekirje henkilöille, jotka ovat äskettäin olleet päivystyspoliklinikalla ja joiden terveysongelmia olisi todennäköisesti voitu käsitellä muualla. Näillä osallistujilla on selvästi monia syitä. On kuitenkin todennäköistä, että osa läsnäoloista johtuu käyttäytymistekijöistä - toisin sanoen erilaisista tavoista, joilla käyttäjät ovat vuorovaikutuksessa palvelujen kanssa. Tämä tutkimus keskittyy yhteen tiettyyn käyttäytymiseen liittyvään tekijään: palautteen puute käyttäjille, jotka tekevät vältettäviä käyntejä.

Tutkimus tehdään yhteistyössä NHS:n sairaalasäätiön kanssa. Kokeilun aikana sairaalan luottamusyksikkö tunnistaa viikoittain ne päivystyspoliklinikalla käynnit viimeisen seitsemän päivän aikana, jotka kliinisen arvion mukaan olisi voitu hoitaa muualla. Potilaat valitaan sitten satunnaisesti vastaanottamaan kirje, joka sisältää tietoa vaihtoehtoisista terveydenhuoltovaihtoehdoista ei-kiireellisiin terveysongelmiin. Potilasasiakirjat analysoidaan sen selvittämiseksi, ovatko kirjeen saaneet potilaat vähemmän todennäköisiä välttämättömille uusille päivystyskäynnille tulevaisuudessa verrattuna potilaisiin, jotka eivät ole saaneet kirjettä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, jotka osallistuivat osallistuvaan päivystykseen koejakson aikana ja joiden läsnäolo oli "Ei tutkimusta, ei merkittävää hoitoa"

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat lapset
  • Kaikki osastot ja sairaalat paitsi osallistuvat ensiapuosastot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kirje
Potilaat saavat kirjeen, joka sisältää tietoa vaihtoehtoisista terveydenhuollon vaihtoehdoista ei-hätätilanteessa.
Potilaat saavat tiedotuskirjeen vältettävän päivystyskäynnin jälkeen.
Ei väliintuloa: Ei kirjettä
Potilaat eivät saa kirjettä (tämä on tavallista hoitoa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vältettävissä olevien päivystyspoliklinikan uusien käyntien määrä (Päivystykset luokitellaan vältettäviksi käyttämällä koodia Ei tutkimusta, ei merkittävää hoitoa.)
Aikaikkuna: Mitattu 4 kuukauden kuluttua edellisestä osallistumisesta
Läsnäolot luokitellaan vältettäviksi käyttämällä "Ei tutkimusta, ei merkittävää hoitoa" -koodia.
Mitattu 4 kuukauden kuluttua edellisestä osallistumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014055

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa