Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cílené dopisy, které snižují počet nutných docházek na pohotovostní oddělení

7. ledna 2015 aktualizováno: The Behavioural Insights Team

Cílem studie je otestovat, zda je možné snížit tlak na pohotovostní oddělení zasláním osobního dopisu se zpětnou vazbou lidem, kteří nedávno navštívili pohotovost a jejichž zdravotní problémy mohly být pravděpodobně řešeny jinde. Tyto návštěvy mají zjevně mnoho příčin. Je však pravděpodobné, že některé návštěvy jsou způsobeny faktory chování – jinými slovy různými způsoby interakce uživatelů se službami. Tato studie se zaměřuje na jeden konkrétní faktor chování: nedostatek zpětné vazby pro uživatele, kteří navštěvují, kterým se lze vyhnout.

Studie bude probíhat ve spolupráci s nemocničním trustem NHS. Každý týden během pokusu nemocniční trust identifikuje ty návštěvy pohotovostního oddělení za posledních sedm dní, které by podle klinického úsudku mohly být řešeny jinde. Pacienti budou poté náhodně vybráni, aby obdrželi dopis obsahující informace o alternativních možnostech zdravotní péče pro jiné než naléhavé zdravotní problémy. Záznamy o pacientech budou analyzovány, aby se zjistilo, zda je u pacientů, kteří dopis obdrželi, méně pravděpodobné, že budou v budoucnu na pohotovosti opakovaně navštěvovat, kterým se dá předejít, ve srovnání s pacienty, kteří dopis nedostali.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

25000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí, kteří během zkušebního období navštěvovali zúčastněné pohotovostní oddělení a jejichž účast byla kódována jako „žádné vyšetření, žádná významná léčba“

Kritéria vyloučení:

  • Děti do 18 let
  • Všechna oddělení a nemocnice kromě zúčastněných pohotovostních oddělení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dopis
Pacienti obdrží dopis obsahující informace o alternativních možnostech zdravotní péče v případě zdravotních problémů, které nejsou naléhavé.
Pacienti obdrží informační dopis po návštěvě pohotovosti, které se lze vyhnout.
Žádný zásah: Žádný dopis
Pacienti nedostávají žádný dopis (to je obvyklá péče).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet opakovaných návštěv pohotovostního oddělení, kterým se lze vyhnout (Návštěvy jsou klasifikovány jako vyloučené pomocí kódu „Žádné vyšetřování, žádné významné ošetření“.)
Časové okno: Měřeno 4 měsíce po předchozí docházce
Účast je klasifikována jako vyloučená pomocí kódu „Žádné vyšetřování, žádné významné zacházení“.
Měřeno 4 měsíce po předchozí docházce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

8. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2014055

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit