Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Целевые письма для сокращения посещений отделений неотложной помощи, которых можно избежать

7 января 2015 г. обновлено: The Behavioural Insights Team

Исследование направлено на то, чтобы проверить, можно ли уменьшить нагрузку на отделения неотложной помощи, отправив личное письмо с отзывами людям, которые недавно посещали отделение неотложной помощи и чьи проблемы со здоровьем, вероятно, можно было решить в другом месте. Эти посещаемости явно имеют много причин. Однако вполне вероятно, что некоторая посещаемость обусловлена ​​поведенческими факторами, другими словами, различными способами взаимодействия пользователей с услугами. Это исследование фокусируется на одном конкретном поведенческом факторе: отсутствии обратной связи с пользователями, совершающими визиты, которых можно было бы избежать.

Исследование будет проходить в сотрудничестве с больничным фондом NHS. Каждую неделю во время испытания больничный фонд будет выявлять тех обращений в отделение неотложной помощи за последние семь дней, которые, согласно клиническому заключению, могли быть рассмотрены в другом месте. Затем будут случайным образом выбраны пациенты, которые получат письмо, содержащее информацию об альтернативных вариантах медицинского обслуживания для неэкстренных проблем со здоровьем. Записи пациентов будут проанализированы, чтобы определить, будут ли пациенты, получившие письмо, с меньшей вероятностью совершить повторный визит в отделение неотложной помощи в будущем, которого можно было бы избежать, по сравнению с пациентами, не получившими письма.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

25000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые, которые посещали участвующее отделение неотложной помощи в течение испытательного периода и чье посещение было закодировано как «Нет расследования, Нет значительного лечения».

Критерий исключения:

  • Дети до 18 лет
  • Все отделения и больницы, кроме участвующих отделений неотложной помощи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Письмо
Пациенты получают письмо, содержащее информацию об альтернативных вариантах лечения для неэкстренных проблем со здоровьем.
Пациенты получают информационное письмо после визита в отделение неотложной помощи, которого можно было избежать.
Без вмешательства: Нет письма
Пациенты не получают письма (это обычная забота).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество повторных обращений в отделение неотложной помощи, которых можно было избежать (посещения классифицируются как предотвратимые с использованием кода «Нет расследования, нет значительного лечения»).
Временное ограничение: Измерено через 4 месяца после предыдущего посещения
Посещения классифицируются как предотвратимые с использованием кода «Нет расследования, нет значительного лечения».
Измерено через 4 месяца после предыдущего посещения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014055

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться