- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02334189
Целевые письма для сокращения посещений отделений неотложной помощи, которых можно избежать
Исследование направлено на то, чтобы проверить, можно ли уменьшить нагрузку на отделения неотложной помощи, отправив личное письмо с отзывами людям, которые недавно посещали отделение неотложной помощи и чьи проблемы со здоровьем, вероятно, можно было решить в другом месте. Эти посещаемости явно имеют много причин. Однако вполне вероятно, что некоторая посещаемость обусловлена поведенческими факторами, другими словами, различными способами взаимодействия пользователей с услугами. Это исследование фокусируется на одном конкретном поведенческом факторе: отсутствии обратной связи с пользователями, совершающими визиты, которых можно было бы избежать.
Исследование будет проходить в сотрудничестве с больничным фондом NHS. Каждую неделю во время испытания больничный фонд будет выявлять тех обращений в отделение неотложной помощи за последние семь дней, которые, согласно клиническому заключению, могли быть рассмотрены в другом месте. Затем будут случайным образом выбраны пациенты, которые получат письмо, содержащее информацию об альтернативных вариантах медицинского обслуживания для неэкстренных проблем со здоровьем. Записи пациентов будут проанализированы, чтобы определить, будут ли пациенты, получившие письмо, с меньшей вероятностью совершить повторный визит в отделение неотложной помощи в будущем, которого можно было бы избежать, по сравнению с пациентами, не получившими письма.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослые, которые посещали участвующее отделение неотложной помощи в течение испытательного периода и чье посещение было закодировано как «Нет расследования, Нет значительного лечения».
Критерий исключения:
- Дети до 18 лет
- Все отделения и больницы, кроме участвующих отделений неотложной помощи.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Письмо
Пациенты получают письмо, содержащее информацию об альтернативных вариантах лечения для неэкстренных проблем со здоровьем.
|
Пациенты получают информационное письмо после визита в отделение неотложной помощи, которого можно было избежать.
|
|
Без вмешательства: Нет письма
Пациенты не получают письма (это обычная забота).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество повторных обращений в отделение неотложной помощи, которых можно было избежать (посещения классифицируются как предотвратимые с использованием кода «Нет расследования, нет значительного лечения»).
Временное ограничение: Измерено через 4 месяца после предыдущего посещения
|
Посещения классифицируются как предотвратимые с использованием кода «Нет расследования, нет значительного лечения».
|
Измерено через 4 месяца после предыдущего посещения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014055
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .