Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ukierunkowane listy w celu zmniejszenia możliwej do uniknięcia frekwencji w oddziałach ratunkowych

7 stycznia 2015 zaktualizowane przez: The Behavioural Insights Team

Badanie ma na celu sprawdzenie, czy możliwe jest zmniejszenie presji wywieranej na oddziały ratunkowe poprzez wysłanie osobistego listu zwrotnego do osób, które niedawno odwiedziły oddział ratunkowy i których problemy zdrowotne prawdopodobnie zostałyby rozwiązane gdzie indziej. Obecność ta ma niewątpliwie wiele przyczyn. Jednak jest prawdopodobne, że niektóre frekwencje są spowodowane czynnikami behawioralnymi – innymi słowy, różnymi sposobami interakcji użytkowników z usługami. To badanie koncentruje się na jednym konkretnym czynniku behawioralnym: braku informacji zwrotnej dla użytkowników dokonujących wizyt, których można uniknąć.

Badanie odbędzie się we współpracy z funduszem szpitalnym NHS. Co tydzień podczas próby, szpital powierniczy będzie identyfikował te zgłoszenia na oddział ratunkowy w ciągu ostatnich siedmiu dni, które, zgodnie z oceną kliniczną, mogły zostać załatwione gdzie indziej. Pacjenci zostaną następnie losowo wybrani, aby otrzymać list zawierający informacje na temat alternatywnych opcji opieki zdrowotnej w przypadku problemów zdrowotnych innych niż nagłe. Dokumentacja pacjentów zostanie przeanalizowana w celu ustalenia, czy pacjenci, którzy otrzymali pismo, są mniej skłonni do ponownej wizyty na oddziale ratunkowym, której można uniknąć w przyszłości, w porównaniu z pacjentami, którzy nie otrzymali listu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

25000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli, którzy uczestniczyli w uczestniczącym oddziale ratunkowym w okresie próbnym i których obecność była oznaczona jako „Brak dochodzenia, brak znaczącego leczenia”

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci poniżej 18 roku życia
  • Wszystkie oddziały i szpitale inne niż uczestniczące Oddziały Ratunkowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: List
Pacjenci otrzymują pismo zawierające informacje na temat alternatywnych opcji opieki zdrowotnej w przypadku problemów zdrowotnych innych niż nagłe.
Behawioralne: List
Pacjenci otrzymują list informacyjny po możliwej do uniknięcia wizycie na oddziale ratunkowym.
Brak interwencji: Brak listu
Pacjenci nie otrzymują listu (jest to zwykła opieka).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba możliwych do uniknięcia ponownych wizyt na oddziale ratunkowym (Obecności są klasyfikowane jako możliwe do uniknięcia przy użyciu kodu „Brak dochodzenia bez znaczącego leczenia”).
Ramy czasowe: Mierzone po 4 miesiącach od poprzedniej wizyty
Obecność jest klasyfikowana jako możliwa do uniknięcia przy użyciu kodu „Brak dochodzenia, brak znaczącego leczenia”.
Mierzone po 4 miesiącach od poprzedniej wizyty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Behavioural Insights Team

Śledczy

  • Główny śledczy: Hannah Behrendt, MPhil, BA, Behavioural Insights Team

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014055

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj