脳卒中患者の手の機能を改善するための運動再学習プログラムとミラー療法の効果。
2015年1月9日 更新者：DIVYA MIDHA、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
脳卒中患者の手の機能を改善するための従来の理学療法治療と併用した運動再学習プログラムとミラー療法の有効性。
研究は、脳卒中患者の手の機能を改善するための従来の理学療法治療とともに、運動再学習プログラムとミラー療法の有効性を実施しました。
この研究は、便利なサンプリング法を使用して 12 人の脳卒中患者に対して実施された実験的研究でした。被験者は 2 つの等しいグループ (n=6) に分けられました。
グループ A には従来の理学療法と影響を受けた手に運動再学習プログラムの演習が行われ、グループ B には影響を受けた手に従来の理学療法と影響を受けていない手にミラー療法が施されました。
Chedoke arm and hand inventory (CAHAI) は、治療的介入の適用前後の手の機能を評価するための主要なアウトカム指標として使用されました。
調査の概要
詳細な説明
タイトル: 脳卒中患者の手の機能を改善するための運動再学習プログラムおよび従来の理学療法治療と併用したミラー療法の有効性。
背景 上肢の合併症は、脳卒中後によくみられます。 脳卒中を起こした人は、多くの場合、上肢の運動障害が残ります。 これらの欠陥は、日常活動における四肢の機能的使用を制限し、一部のタスクに従事する他の人への依存度を高める可能性があります.
目的 現在の研究は、脳卒中における手の機能を改善するためのミラー療法と運動再学習プログラムの有効性を確認することを目的としています。
材料と方法 本研究は、便利なサンプリング法を使用して 12 人の脳卒中患者に対して実施された実験的研究でした。被験者は 2 つの等しいグループ (n=6) に分けられました。 グループ A には従来の理学療法と影響を受けた手に運動再学習プログラムの演習が行われ、グループ B には影響を受けた手に従来の理学療法と影響を受けていない手にミラー療法が施されました。 Chedoke arm and hand inventory (CAHAI) は、治療的介入の適用前後の手の機能を評価するための主要なアウトカム指標として使用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 脳卒中のエピソードを 1 回だけ経験し、
- 虚血性および出血性脳卒中の個人
- 脳卒中の期間は 1 ～ 6 か月、
- ミニ精神状態検査 (MMSE) (スコア > 23)、
- ブランストローム ステージ 4 & 5。
除外基準:
- 筋骨格系の障害、
- 脳卒中以外の神経疾患、
- 視覚障害、全身疾患、
- 非協力的な患者
- 心理的な問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
グループ A の被験者は、手首の伸展、手首の伸展と物体の保持、前腕の回外の訓練、親指の反対、手のカッピング、および物体の操作の訓練のために MRP 演習を受けました。
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手首伸筋のトレーニング、手首の伸展と物体の保持、前腕の回外のトレーニング、親指の反対、手のカッピング、および物体の操作のトレーニングのための MRP 演習
他の名前：
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アクティブコンパレータ：グループB
グループ B は、患者が鏡 (35x35 cm) の前のテーブルの近くに座る鏡療法を受けました。
関与した手は鏡の後ろに置かれました。
: 練習は、手の開き、手首の伸展と屈曲、前腕の回内と回外、平らな面での手のスライドなどの自動詞の練習で構成されていました。
セッション中、患者は、麻痺していない手を動かしている間に麻痺した手で同じ動きをするように求められました. 両方のグループで、合計治療は週6日間、1日1時間行われました.
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患者が鏡（35x35cm）の前のテーブルの近くに座る鏡療法。
関与した手は鏡の後ろに置かれました。
: 練習は、手の開き、手首の伸展と屈曲、前腕の回内と回外、平らな面での手のスライドなどの自動詞の練習で構成されていました。
セッション中、患者は、麻痺していない手を動かしている間に麻痺した手で同じ動きをするように求められました. 両方のグループで、合計治療は週6日間、1日1時間行われました.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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チェドーの腕と手の活動目録 (CAHAI)
時間枠：4週間
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CAHAI スケールは、両側の手がタスクを完了できるように設計されています。
患者は肘掛けなしで椅子に座らされ、肘をテーブルの端に置き、手をテーブルの上に置いて直立姿勢を奨励しました。
各タスクはパフォーマンスの前に 1 回実演され、その後、完全な自立までの 7 点の活動尺度を使用して、影響を受けた上肢のスコアが評価されました。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正された ASHWSORTH スケール
時間枠：4週間
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痙性のレベルを評価する
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月9日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年1月9日
最終確認日
2015年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。