Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do Programa de Reaprendizagem Motora e da Terapia do Espelho para Melhorar a Função da Mão em Pacientes com AVC.

9 de janeiro de 2015 atualizado por: DIVYA MIDHA, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Eficácia do Programa de Reaprendizagem Motora e da Terapia do Espelho Junto com o Tratamento de Fisioterapia Convencional para Melhorar a Função da Mão em Pacientes com AVC.

Foi realizado um estudo sobre a eficácia do Programa de Reaprendizagem Motora e da Terapia do Espelho juntamente com o tratamento de Fisioterapia Convencional para melhorar a Função da Mão em Pacientes com AVC. foi um estudo experimental realizado em 12 pacientes com AVC usando um método de amostragem conveniente. Os indivíduos foram divididos em dois grupos iguais (n=6). O Grupo A recebeu fisioterapia convencional e exercícios do Programa de Reaprendizagem Motora para a mão afetada e o Grupo B recebeu fisioterapia convencional para a mão afetada e terapia de espelho para a mão não afetada. O inventário Chedoke de braço e mão (CAHAI) foi usado como medida de desfecho primário para avaliação da função da mão antes e depois da aplicação da intervenção terapêutica

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Título: Eficácia do Programa de Reaprendizagem Motora e da Terapia do Espelho juntamente com o tratamento de Fisioterapia Convencional para melhorar a Função da Mão em Pacientes com AVC.

Contexto As complicações da extremidade superior são comuns após o AVC. Indivíduos que sofreram AVC muitas vezes ficam com déficits motores residuais do membro superior. Esses déficits restringem o uso funcional do membro nas atividades cotidianas e podem resultar em maior dependência de outras pessoas para realizar algumas tarefas.

Objetivos O presente estudo visa verificar a eficácia da terapia do espelho e do Programa de Reaprendizagem Motora para melhorar as funções da mão no AVC.

Materiais e Métodos O presente estudo foi um estudo experimental realizado em 12 pacientes com AVC usando um método de amostragem conveniente. Os indivíduos foram divididos em dois grupos iguais (n=6). O Grupo A recebeu fisioterapia convencional e exercícios do Programa de Reaprendizagem Motora para a mão afetada e o Grupo B recebeu fisioterapia convencional para a mão afetada e terapia de espelho para a mão não afetada. O inventário Chedoke de braço e mão (CAHAI) foi usado como medida de desfecho primário para avaliação da função da mão antes e depois da aplicação da intervenção terapêutica

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

41 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • experimentou apenas um episódio de AVC,
  • Indivíduos com AVC isquêmico e hemorrágico
  • Duração do AVC entre 1 a 6 meses,
  • Mini exame do estado mental (MEEM) (pontuação > 23),
  • Brunstrom Estágios 4 e 5.

Critério de exclusão:

  • quaisquer Distúrbios musculoesqueléticos,
  • distúrbio neurológico diferente de acidente vascular cerebral,
  • deficiência visual, doença sistêmica,
  • Pacientes não cooperativos
  • problemas psicológicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO A
Os sujeitos do Grupo A receberam exercícios de MRP para treinamento de Extensores de Punho, Extensão de punho e segurar objetos, treino de supinação de antebraço, oposição de polegar, conchagem da mão e treino de manipulação de objetos.
Exercícios de MRP para treinamento de Extensores de Punho, Extensão de punho e segurar objetos, treinamento de supinação de antebraço, oposição de polegar, concha de mão e treinamento de manipulação de objetos
Outros nomes:
  • MRP
Comparador Ativo: GRUPO B
O grupo B recebeu terapia de espelho em que o paciente estava sentado perto da mesa em frente ao espelho (35x35 cm). A mão envolvida foi colocada atrás do espelho. : a prática consistia em exercícios intransitivos como abertura da mão, extensão e flexão do punho, pronação e supinação do antebraço, deslizamento da mão sobre uma superfície plana. Durante a sessão, o paciente foi solicitado a tentar fazer o mesmo movimento com a mão parética enquanto movia a mão não parética. Em ambos os grupos, o tratamento total foi administrado por 1 hora/dia durante 6 dias/semana
Terapia de espelho em que o paciente estava sentado perto da mesa em frente ao espelho (35x35 cm). A mão envolvida foi colocada atrás do espelho. : a prática consistia em exercícios intransitivos como abertura da mão, extensão e flexão do punho, pronação e supinação do antebraço, deslizamento da mão sobre uma superfície plana. Durante a sessão, o paciente foi solicitado a tentar fazer o mesmo movimento com a mão parética enquanto movia a mão não parética. Em ambos os grupos, o tratamento total foi administrado por 1 hora/dia durante 6 dias/semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Chedoke Arm and Hand Activity Inventário (CAHAI)
Prazo: 4 SEMANAS
A escala CAHAI é projetada para encorajar a mão bilateral a completar a tarefa. O paciente foi colocado para sentar em uma cadeira sem apoio de braço e encorajando a postura ereta com os cotovelos na borda da mesa e as mãos apoiadas na mesa. Cada tarefa foi demonstrada uma vez antes do desempenho e, em seguida, o escore foi avaliado da extremidade superior afetada usando a escala de atividade de 7 pontos, desde a assistência total (1) até a independência completa.
4 SEMANAS

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ESCALA ASHWSORTH MODIFICADA
Prazo: 4 SEMANAS
para avaliar o nível de espasticidade
4 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

14 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever