Hypoxia-based Dose Escalation With Radiochemotherapy in Head and Neck Cancer
2015年1月30日 更新者：University Hospital Tuebingen
Randomized Phase II Study for Dose Escalation in Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinomas Treated With Radiochemotherapy
Patients with locally advanced suqamous cell carcinoma of the head and neck region receive a hypoxia scan either by magnetic resonance tomography, computed tomography or fluoromisonidazole (FMISO)-PET-CT.
Patients presenting with hypoxia are randomized into standard therapy consisting of intensity modulated radiotherapy (IMRT) with 70 Gy plus either 5-fluorouracil/mitomycin C or cisplatinum (Arm A) or a dose escalation of 10% (77Gy) to the hypoxic volume applied via simultaneous integrated boost in addition to the standard treatment (Arm B).
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Baden-Württemberg
-
Tuebingen、Baden-Württemberg、ドイツ、72076
- 募集
- Tuebingen university, radiation oncology
-
コンタクト：
- Stefan Welz, Dr. med.
- 電話番号：+49 7071 29 86144
- メール：stefan.welz@med.uni-tuebigen.de
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- histologically verified squamous cell carcinoma of the head and neck region stage III and IV eligible for primary radiochemotherapy
- measurabel disease by CT and/or MRT and/or FDG-PET-CT
- fit for chemotherapy
- no prior radiotherapy or major surgery in the head/neck region
- Karnofsky Index > 60%
- informed consent
Exclusion Criteria:
- uncontrolled secondary cancer
- distant metastases
- pregnancy
- expected malcompliance
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：Standard therapy
Standard radiochemotherapy (70 Gy, 5-fluorouracil 600 mg/m2 d1-5, mitomycin C d1+36 or cisplatinum 40 mg/m2 weekly for 5 weeks)
|
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実験的：dose escalation
Standard plus 10% dose escalation to the hypoxic volume
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
time to local recurrence
時間枠：5 years
|
5 years
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Stefan Welz, Dr. med.、Radiation Oncology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年12月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月30日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年1月30日
最終確認日
2015年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2.0
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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