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オンライン認知評価の信頼性と有効性

2015年11月11日 更新者:Lumos Labs, Inc.
この研究の目的は、Brain Performance Test (BPT、Lumos Labs、Inc.) と検証済みの第三者のコンピューター化された評価との間の同時妥当性 (1 つの時点でのスコアの相関係数) を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

各被験者は 2 つのセッションを完了します。各セッションの合計時間は約 1 時間で、約 2 週間間隔で 2 週間にわたって合計 2 時間の参加が可能です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1152

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94105
        • Lumos Labs, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 電子署名によるインフォームド コンセント
  • 18歳以上
  • 英語のネイティブスピーカー
  • 安定したインターネット接続を備えたコンピュータへの一貫したアクセス

除外基準:

  • 18歳未満
  • 英語以外の母国語
  • コンピュータの使用を妨げる視覚障害
  • 過去 1 年間に認知評価または認知トレーニングを行ったことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BPT、コンピューター化された評価
参加者は、最初にブレイン パフォーマンス テスト (BPT) を受け、次に第三者が検証した評価バッテリーを受けます。
時間の経過とともに 5 つの認知ドメインの機能を測定するために使用される認知評価の簡潔で反復可能なオンライン バッテリー。
検証済みのコンピュータ化された認知評価ツール
実験的:コンピュータ化された評価、BPT
参加者は、第三者が検証した評価バッテリーを受験し、次にブレイン パフォーマンス テスト (BPT) を受けます。
時間の経過とともに 5 つの認知ドメインの機能を測定するために使用される認知評価の簡潔で反復可能なオンライン バッテリー。
検証済みのコンピュータ化された認知評価ツール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
時間 1 の BPT グランド インデックス スコア
時間枠:ベースライン
ベースライン
時間 1 のコンピューター化された評価指標
時間枠:ベースライン
ベースライン
選択された未加工およびスケーリングされた BPT およびコンピューター化された評価は、時間 1 でサブテストのスコアと一致しました
時間枠:ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
時間 1 と時間 2 の BPT グランド インデックス
時間枠:ベースラインから 2 週間
ベースラインから 2 週間
時間 1 と時間 2 でのコンピューター化された評価指標
時間枠:ベースラインから 2 週間
ベースラインから 2 週間
時間 1 と時間 2 での未加工およびスケーリングされた BPT サブテスト スコア
時間枠:ベースラインから 2 週間
ベースラインから 2 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Glenn Morrison, PhD、Lumos Labs, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月5日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月11日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LL002(p)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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