このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マッサージ後の活性筋膜トリガーポイント内の血流

2017年8月30日 更新者:University of Colorado, Denver
マッサージに対する筋膜トリガーポイント(MTrP)の生理学的反応は不明ですが、治療効果の重要な客観的証拠を提供し、MTrPの解消プロセスを明らかにする可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

マッサージに対する筋膜トリガーポイント(MTrP)の生理学的反応は不明ですが、治療効果の重要な客観的証拠を提供し、MTrPの解消プロセスを明らかにする可能性があります。 長期的な目標は、治療介入が MTrP の生理機能にどのような影響を与えるかを理解することです。 提案された研究の目的は、活性MTrPの血流に対するトリガーポイントリリースマッサージ(虚血性圧迫とも呼ばれる)の有効性をプラセボ対照試験で評価することである。 中心的な仮説は、活性型MTrPの収縮結節は、血流の減少とその後の炭水化物代謝の調節不全からなる虚血状態を特徴とするというものである。 研究者らは、トリガーポイントリリース(TPR)が血流にプラスの影響を与え、高エネルギー炭水化物の張力の変化につながる可能性があると仮説を立てています。 本研究は、研究者らによって実施された予備研究から部分的に組み立てられており、活性MTrPにおける血流の減少と生理学的混乱を裏付けるものである。 提案された研究は、痛みの感受性が低下したという主観的な報告を裏付けるマッサージの生理学的基礎を提供し、治療技術に信頼性を与え、MTrP を治癒するための作用機序についての洞察を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • University Of Colorado Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性またはエピソード的な緊張型頭痛
  • 僧帽筋上部の活性MTrP
  • 21~49歳
  • BMI 18.5 ~ 24.9
  • どちらの性別でも
  • 人種や民族を問わず

除外基準:

  • 僧帽筋上部にMTrPが存在しないか潜在的
  • 片頭痛 4+/月
  • 群発頭痛
  • 線維筋痛症
  • 神経疾患(例: アルツハイマー病、パーキンソン病、筋ジストロフィー、多発性硬化症)
  • 心血管疾患(例: 以前の心臓発作または脳卒中)
  • 糖尿病
  • 妊娠
  • 出血性疾患(血友病の自己申告、凝固因子の既知の欠如/欠乏、または現在抗凝固薬を服用中(例: ワルファリン、クマディン))
  • 麻薬の使用
  • 現在マッサージを受けています
  • 以前のトリガーポイント注射または針治療
  • リドカインやプリロカインなどのリドカイン系麻酔薬に対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トリガーポイント治療
トリガーポイントリリース
トリガーポイント療法
偽コンパレータ:超音波
トリガーポイントで米国を偽る
偽の超音波

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
微小透析によって測定された血流の変化
時間枠:介入前 1 時間、介入後 1 時間
介入前 1 時間、介入後 1 時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
微小透析によって測定されたグルコースの変化
時間枠:介入前 1 時間、介入後 1 時間
介入前 1 時間、介入後 1 時間
微小透析によって測定された乳酸の変化
時間枠:介入前 1 時間、介入後 1 時間
介入前 1 時間、介入後 1 時間
微小透析によって測定されたピルビン酸の変化
時間枠:介入前 1 時間、介入後 1 時間
介入前 1 時間、介入後 1 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Albert Moraska, PhD、University of Colorado, Denver

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月9日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月30日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 14-1582
  • UL1TR001082 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する