治療上の患者教育とがんの痛み (EFFADOL)
2016年3月3日 更新者：Centre Francois Baclesse
がん性疼痛管理における患者への治療教育への期待について説明する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Caen、フランス
- Centre François Baclesse
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
がんや痛みのある患者さん
説明
包含基準:
- がんと診断されてから少なくとも1か月以上経過している患者
- 腫瘍またはその治療による痛みのある患者
- 余命6か月以上の患者
- プログラムの要件に適合する健康状態（WHOパフォーマンススケール<または= 2）
- 18歳以上
- フランス語を理解し、話し、読むことができる患者
- 認知障害がないこと
除外基準:
- 中枢神経系の原発性がんまたは脳転移
- 文書化された高次機能の障害
- 進化的精神病理
- 薬物使用者
- WHOの推奨を超えるアルコールの乱用（または1日あたりワイン3杯）
- 参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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がん性疼痛管理における患者への治療教育への期待について説明する
時間枠：含めて
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含めて
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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がん性疼痛の管理に関する治療教育における身近な人への期待について説明する
時間枠：含めて
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含めて
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痛みの強さを推定する
時間枠：含めて
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含めて
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患者の日常活動における痛みのエコーを推定します。
時間枠：含めて
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含めて
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2016年2月1日
研究の完了 (実際)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月17日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月3日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。