Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтическое обучение пациентов и раковая боль (EFFADOL)

3 марта 2016 г. обновлено: Centre Francois Baclesse

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ОБУЧЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ И РАКОВАЯ БОЛЬ

Опишите ожидания пациентов от терапевтического образования в области купирования онкологической боли.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные раком и болью

Описание

Критерии включения:

  • Пациент с раком, диагностированным не менее одного месяца
  • Пациент с болью от опухоли или ее лечения
  • Пациенты с ожидаемой продолжительностью жизни ≥ 6 мес.
  • Состояние здоровья, соответствующее требованиям программы (шкала эффективности ВОЗ < или = 2)
  • Возраст старше 18 лет
  • Пациент, способный понимать, говорить и читать по-французски
  • Отсутствие когнитивных нарушений

Критерий исключения:

  • Первичный рак центральной нервной системы или метастазы в головной мозг
  • Нарушения документально подтвержденных высших функций
  • Эволюционная психиатрическая патология
  • Наркоман
  • Злоупотребление алкоголем сверх рекомендаций ВОЗ (или 3 бокала вина в день)
  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
описать ожидания терапевтического образования для пациентов в лечении онкологической боли
Временное ограничение: при включении
при включении

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опишите ожидания близкого человека в терапевтическом обучении по управлению раковой болью
Временное ограничение: при включении
при включении
Оценить интенсивность боли
Временное ограничение: при включении
при включении
Оценить эхо боли на повседневную активность больного
Временное ограничение: при включении
при включении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014-A00239-38

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться