Therapeutische Patientenaufklärung und Krebsschmerzen (EFFADOL)
3. März 2016 aktualisiert von: Centre Francois Baclesse
Beschreiben Sie die Erwartungen an die therapeutische Ausbildung von Patienten im Umgang mit Krebsschmerzen.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Caen, Frankreich
- Centre Francois Baclesse
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Krebs und Schmerzen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, bei dem seit mindestens einem Monat Krebs diagnostiziert wurde
- Patient mit Schmerzen aufgrund des Tumors oder seiner Behandlung
- Patienten mit einer Lebenserwartung ≥ 6 Monate
- Gesundheitszustand, der mit den Anforderungen des Programms vereinbar ist (WHO-Leistungsskala < oder = 2)
- Alter über 18 Jahre
- Der Patient kann Französisch verstehen, sprechen und lesen
- Keine kognitive Beeinträchtigung
Ausschlusskriterien:
- Primärer Krebs des Zentralnervensystems oder Hirnmetastasen
- Störungen der dokumentierten höheren Funktionen
- Evolutionäre psychiatrische Pathologie
- Drogenkonsumenten
- Übermäßiger Alkoholkonsum, der über die Empfehlungen der WHO hinausgeht (oder 3 Gläser Wein pro Tag)
- Verweigerung der Teilnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Beschreiben Sie die Erwartungen an die therapeutische Ausbildung von Patienten im Umgang mit Krebsschmerzen
Zeitfenster: bei der Inklusion
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bei der Inklusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Beschreiben Sie die Erwartungen einer nahestehenden Person in der therapeutischen Ausbildung an die Behandlung von Krebsschmerzen
Zeitfenster: bei der Inklusion
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bei der Inklusion
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Schätzen Sie die Intensität des Schmerzes ab
Zeitfenster: bei der Inklusion
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bei der Inklusion
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Schätzen Sie das Echo des Schmerzes auf die tägliche Aktivität des Patienten ab
Zeitfenster: bei der Inklusion
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bei der Inklusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. März 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. März 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2016
Zuletzt verifiziert
1. März 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014-A00239-38
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