Terapeutisk patientutbildning och cancersmärta (EFFADOL)
3 mars 2016 uppdaterad av: Centre Francois Baclesse
TERAPEUTISK PATIENTUTBILDNING OCH CANCERSMÄRTA
Beskriv förväntningarna på terapeutisk utbildning för patienter i hantering av cancersmärta.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
75
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Caen, Frankrike
- Centre François Baclesse
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med cancer och smärta
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med cancer diagnostiserats i minst en månad
- Patient med smärta från tumören eller dess behandling
- Patienter med en förväntad livslängd ≥ 6 månader
- Hälsotillstånd som är kompatibelt med programmets krav (WHO:s prestationsskala < eller= 2)
- Ålder över 18 år
- Patient som kan förstå, tala och läsa franska
- Frånvaro av kognitiv funktionsnedsättning
Exklusions kriterier:
- Primär cancer i centrala nervsystemet eller hjärnmetastaser
- Störningar i de dokumenterade högre funktionerna
- Evolutionär psykiatrisk patologi
- Narkotikaanvändare
- Missbruk av alkohol än WHO:s rekommendationer (eller 3 glas vin per dag)
- Vägra att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
beskriva förväntningarna på terapeutisk utbildning för patienter i hantering av cancersmärta
Tidsram: vid inkluderingen
|
vid inkluderingen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Beskriv förväntningarna hos nära person i terapeutisk utbildning om hantering av cancersmärta
Tidsram: vid inkluderingen
|
vid inkluderingen
|
|
Uppskatta smärtans intensitet
Tidsram: vid inkluderingen
|
vid inkluderingen
|
|
Uppskatta ekot av smärtan på patientens dagliga aktivitet
Tidsram: vid inkluderingen
|
vid inkluderingen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2015
Första postat (Uppskatta)
18 mars 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2014-A00239-38
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .