インドの人口における市販のシリコーン ハイドロゲル コンタクト レンズの 2 週間の評価

包含基準:

1. 対象者は、英語を読み、理解し、インフォームド コンセントの声明に署名し、完全に作成されたフォームのコピーを受け取る必要があります。
2. 被験者は、この臨床プロトコルに記載されている指示を順守する能力があり、喜んで従う必要があります。
3. 対象者は 18 歳以上 40 歳未満である必要があります。
4. 被験者の補正された球面等価距離屈折は、各眼に 20/25 の視力を備えた各眼で -1.00 ～ -5.00D の範囲内にある必要があります。
5. 被写体の円柱屈折は -1.00 D 未満でなければなりません。
6. 被験者は、それぞれの目で 20/25 以上の最高矯正視力を持っている必要があります。
7. 対象者は、両眼に適応したソフト コンタクト レンズを着用している必要があります。
8. 被験者は正常な目をしている必要があります。

除外基準:

1. -現在妊娠中または授乳中（研究中に妊娠した被験者は中止されます）
2. コンタクトレンズの着用を妨げる可能性のある眼または全身のアレルギーまたは疾患。
3. コンタクトレンズの着用を妨げる可能性のある全身性疾患、自己免疫疾患、または薬物の使用。
4. 内反、外反、突出、霰粒腫、再発性ものもらい、緑内障、再発性角膜びらんの病歴、または無水晶体症。
5. 以前または予定されている眼球または眼球間の手術 (例: 放射状角膜切開術、PRK、レーシックなど）。
6. グレード 3 以上のスリット ランプの所見 (例: 浮腫、角膜血管新生、角膜染色、眼瞼異常、結膜充血など）、コンタクトレンズ関連の角膜炎症事象の既往歴または徴候（例： 過去の末梢潰瘍、または円形の周辺瘢痕)、またはコンタクトレンズの装用を禁忌とする可能性のあるその他の眼の異常。
7. あらゆる眼感染症
8. 以前の硬質または硬質のガス透過性コンタクトレンズ装用による角膜の歪み。
9. -研究登録前7日以内のコンタクトレンズまたはレンズケア製品の臨床試験への参加
10. -両眼視異常または斜視の病歴。
11. あらゆる感​​染症 (例: 肝炎、結核) または伝染性免疫抑制性疾患 (例: HIV）自己申告による。
12. 治験クリニックの従業員（例： 研究者、コーディネーター、技術者)