スワジランドとレソトにおけるレズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー (LGBT) のスティグマの減少
スワジランドとレソトにおけるレズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー (LGBT) のスティグマ削減戦略としてのパフォーマンス エスノグラフィーの調査
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、スワジランドとレソトのコミュニティ ラウンドテーブルでパフォーマンス エスノグラフィーを開催することにより、スワジランドとレソトのレズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー (LGBT) の人々に対するスティグマを減らすパフォーマンス エスノグラフィーのアプローチを開発することを目的としています。
このプロジェクトには、スワジランドとレソトの LGBT コミュニティに対して実施された詳細な個人インタビューを含む重要な民族誌が含まれていました。 これに続いて、調査員は以下を含むパフォーマンスエスノグラフィーを実施しました。 b) このデータから物語、テーマ、視覚的イメージを際立たせるために協力する。 c) 参加型劇場公演の脚本を作成する。 d) 参加者が事前および事後テストと 6 週間のフォローアップを完了して、コミュニティの円卓会議で劇場公演を実施します。
調査員は、各場所 (スワジランド、レソト) で 2 つの相互接続された KTE 戦略を実装します: (1) 参加型劇場 (PT) のトレーニング/開発、および (2) コミュニティの円卓会議。 (1) SGM との参加型劇場 (PT) トレーニング: 調査員は、各場所で PRA として 6 つの SGMY (2 つの MSM、2 つの WSW、2 つのトランスジェンダー) を従事させます。 PRA は、演劇のスペシャリストと協力して、a) スティグマと差別、b) MSM、WSW、およびトランスジェンダーの人々の回復力の生きた経験を強調する 3 つの短編劇を作成します。 PRA は、以下を含む 4 週間の PT トレーニング プログラムを実施します。評価しています。 フェーズ 1 データ。シーンの開発;と生産。 PRA は、シナリオを実行するコミュニティ アニメーターと協力して、PR のプライバシーを保護します。
調査官は、a) SGM の問題に対する認識を高め、b) スティグマを軽減するために、コミュニティの円卓会議を実施します。 多様な利害関係者を関与させるために、目的のあるサンプリングが採用されます。 ラウンドテーブルは 2 時間で、PRA が共同進行役を務めます。 目的は、スワジランドで 2 回、レソトで 2 回の会議を実施することです。それぞれ 20 ~ 25 人の参加者が参加します。これには、フェーズ 1 で SGM の福利厚生の鍵として特定されたグループ (例: 教育者;法執行機関;市民社会; LGBTQグループ)。 コミュニティアニメーターは、PT技術を使用してSGMによって開発された3つの演劇を実行します。 演劇は、SGM 参加者の間でフェーズ 1 で現れるスティグマと差別の物語に対処します。 コミュニティのアニメーターは、状況と問題を説明するために各プレイを 1 回実行します。物語は解決策のない危機に陥ります。 各プレイは 2 回行われ、円卓会議の参加者は、チャレンジがある時点でアクションを「停止」できます。 プレーを「止める」参加者が現れて登場人物に取って代わり、可能な解決策または「介入」を描写します。
プロジェクトの結果を評価するために、研究者は円卓会議の参加者 (n=100) を対象に横断的調査を実施し、参加者はテスト前後の評価と 6 週間のフォローアップを完了します。 主な結果は、「レズビアンおよびゲイ男性に対する態度尺度」(ATLG-R) を使用して測定され、参加型演劇イベント後の SGM 問題に関する恐怖症、スティグマ、および知識の変化を評価します。 この調査には、HIV 関連のスティグマに対する態度についての質問も含まれます。 年齢、性別、最高教育レベル、国籍、婚姻状況、現在の世帯収入、仕事の種類、子供の数、宗教など、すべての調査参加者から社会人口統計学的情報が収集されます。 MANOVA を使用して、変数間のテスト前後の差異を評価します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 参加者は、インフォームド コンセントを与えることができ、追跡調査に進んで回答できるようにするには、18 歳以上である必要があります。
除外基準:
- 17 歳以下の参加者は、インフォームド コンセントを与えることができないため、浸出されました。
- 追跡調査を完了することを望まない参加者も除外されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:LGBTスティグマ削減介入
参加者は事前テストを完了し、その後、スワジランドとレソトで LGBT の人々が経験するスティグマを説明する演劇パフォーマンスを鑑賞するパフォーマンス エスノグラフィーが行われます。
彼らはこれらの劇場公演に参加する機会を得て、スティグマの減少と LGBT の人々の受け入れの増加を実証します。
その後、事後テストを完了し、続いて 6 週間の追跡調査を行います。
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参加者は事前テストを完了し、その後、スワジランドとレソトで LGBT の人々が経験するスティグマを説明する演劇パフォーマンスを鑑賞するパフォーマンス エスノグラフィーが行われます。
彼らはこれらの劇場公演に参加する機会を得て、スティグマの減少と LGBT の人々の受け入れの増加を実証します。
その後、事後テストを完了し、続いて 6 週間の追跡調査を行います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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レズビアンとゲイの男性のスケールに対する態度
時間枠:3ヶ月
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LGBT の人々に関する態度と固定観念を評価する
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HIV関連のスティグマ
時間枠:3ヶ月
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HIVと共に生きる人々に対する態度
|
3ヶ月
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市民参加
時間枠:3ヶ月
|
3ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Carmen Logie, PhD、University of Toronto, Factor-Inwentash Faculty of Social Work
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。