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Ridurre lo stigma di lesbiche, gay, bisessuali e transgender (LGBT) in Swaziland e Lesotho

11 aprile 2016 aggiornato da: Carmen Logie, MSW, PhD, University of Toronto

Esaminare l'etnografia delle prestazioni come strategia di riduzione dello stigma lesbico, gay, bisessuale e transgender (LGBT) nello Swaziland e nel Lesotho

Gli obiettivi specifici di questo studio sono ridurre lo stigma nei confronti delle persone lesbiche, gay, bisessuali e transgender nello Swaziland e nel Lesotho, utilizzando l'etnografia delle prestazioni nelle tavole rotonde della comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo progetto mira a sviluppare approcci di etnografia della performance per ridurre lo stigma nei confronti delle persone lesbiche, gay, bisessuali e transgender (LGBT) nello Swaziland e nel Lesotho, organizzando etnografia della performance nelle tavole rotonde della comunità nello Swaziland e nel Lesotho.

Questo progetto prevedeva un'etnografia critica con interviste individuali approfondite condotte con le comunità LGBT in Swaziland e Lesotho. Successivamente, gli investigatori hanno condotto un'etnografia della performance che ha comportato: a) la presentazione di dati qualitativi a specialisti di teatro e PRA; b) lavorare insieme per evidenziare narrazioni, temi e immagini visive da questi dati; c) sviluppo di sceneggiature per spettacoli di teatro partecipativo; d) implementare gli spettacoli teatrali nelle tavole rotonde della comunità, con i partecipanti che completano un pre e post-test e un follow-up di 6 settimane.

Gli investigatori attueranno 2 strategie KTE interconnesse in ogni località (Swaziland, Lesotho): (1) formazione/sviluppo del teatro partecipativo (PT) e (2) tavole rotonde della comunità. (1) Formazione di teatro partecipativo (PT) con SGM: gli investigatori ingaggeranno 6 SGMY (2 MSM, 2 WSW, 2 transgender) come PRA in ogni luogo. PRA lavorerà con uno specialista teatrale per sviluppare 3 brevi spettacoli per evidenziare le esperienze vissute di a) stigma e discriminazione eb) resilienza tra MSM, WSW e persone trans. PRA intraprenderà un programma di formazione PT di 4 settimane, tra cui: processi PT; valutare. Dati della fase 1; sviluppare scene; e produzione. PRA lavorerà con gli animatori della comunità che realizzeranno gli scenari per proteggere la privacy del PR.

Gli investigatori implementeranno tavole rotonde della comunità per: a) aumentare la consapevolezza dei problemi di SGM e b) ridurre lo stigma. Verrà impiegato il campionamento mirato per coinvolgere diverse parti interessate. Le tavole rotonde, della durata di 2 ore, saranno cofacilite dal PRA. L'obiettivo è condurre 2 incontri in Swaziland e 2 in Lesotho, ciascuno con 20-25 partecipanti, compresi i gruppi identificati come chiave per il benessere SGM nella Fase 1 (ad es. educatori; forze dell'ordine; società civile; gruppi LGBTQ). Gli animatori della comunità metteranno in scena le 3 commedie sviluppate da SGM utilizzando le tecniche PT. I giochi affronteranno le narrazioni di stigma e discriminazione che emergono nella Fase 1 tra i partecipanti SGM. Gli animatori di comunità reciteranno ogni spettacolo una volta per illustrare la situazione e il problema; la storia culminerà in una crisi senza soluzione offerta. Ogni spettacolo verrà eseguito una seconda volta ei partecipanti alla tavola rotonda potranno "interrompere" l'azione in qualsiasi momento in cui vi sia una sfida. Il partecipante che "interrompe" il gioco si avvicinerà e sostituirà il personaggio e rappresenterà una possibile soluzione o "intervento".

Per valutare i risultati del progetto, i ricercatori condurranno sondaggi trasversali con i partecipanti alla tavola rotonda (n=100) che completeranno una valutazione pre/post-test e un follow-up di 6 settimane. L'esito primario sarà misurato utilizzando la "Scala degli atteggiamenti verso le lesbiche e gli uomini gay" (ATLG-R) per valutare i cambiamenti nella fobia, nello stigma e nella conoscenza dei problemi di SGM a seguito dell'evento teatrale partecipativo. L'indagine includerà anche domande sugli atteggiamenti nei confronti dello stigma correlato all'HIV. Le informazioni socio-demografiche saranno raccolte da tutti i partecipanti al sondaggio, tra cui età, sesso, livello di istruzione più alto, nazionalità, stato civile, reddito familiare attuale, tipo di lavoro, numero di figli e religione. MANOVA verrà utilizzato per valutare le differenze pre/post-test tra le variabili.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

106

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Maseru, Lesoto
        • Maluti School of Nursing
      • Manzini, Swaziland, M200
        • Southern Africa Nazarene University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti devono avere almeno 18 anni per poter dare il consenso informato ed essere disposti a completare un sondaggio di follow-up.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti di età pari o inferiore a 17 anni sono stati essudati per non essere stati in grado di fornire il consenso informato.
  • Sono stati esclusi anche i partecipanti che non erano disposti a completare un sondaggio di follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento per la riduzione dello stigma LGBT
I partecipanti completeranno un pre-test, seguito da una performance etnografica in cui guarderanno spettacoli teatrali che illustrano lo stigma vissuto dalle persone LGBT nello Swaziland e nel Lesotho. Avranno l'opportunità di partecipare a questi spettacoli teatrali per dimostrare la riduzione dello stigma e una maggiore accettazione delle persone LGBT. Completeranno quindi un post-test, seguito da un sondaggio di follow-up di 6 settimane.
I partecipanti completeranno un pre-test, seguito da una performance etnografica in cui guarderanno spettacoli teatrali che illustrano lo stigma vissuto dalle persone LGBT nello Swaziland e nel Lesotho. Avranno l'opportunità di partecipare a questi spettacoli teatrali per dimostrare la riduzione dello stigma e una maggiore accettazione delle persone LGBT. Completeranno quindi un post-test, seguito da un sondaggio di follow-up di 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gli atteggiamenti nei confronti degli uomini lesbiche e gay sono in scala
Lasso di tempo: 3 mesi
valuta gli atteggiamenti e gli stereotipi nei confronti delle persone LGBT
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stigma legato all'HIV
Lasso di tempo: 3 mesi
atteggiamenti nei confronti delle persone che vivono con l'HIV
3 mesi
Partecipazione civica
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Carmen Logie, PhD, University of Toronto, Factor-Inwentash Faculty of Social Work

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

7 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #30344

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stigma sociale

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