Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minska lesbisk, homosexuell, bisexuell och transgender (HBT) stigma i Swaziland och Lesotho

11 april 2016 uppdaterad av: Carmen Logie, MSW, PhD, University of Toronto

Undersöker prestationsetnografi som en lesbisk, homosexuell, bisexuell och transgender (HBT) Stigma-reducerande strategi i Swaziland och Lesotho

De specifika syftena med denna studie är att minska stigma mot lesbiska, homosexuella, bisexuella och transpersoner i Swaziland och Lesotho, genom att använda prestationsetnografi vid rundabordssamtal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta projekt syftar till att utveckla prestationsetnografiska tillvägagångssätt för att minska stigma mot lesbiska, homosexuella, bisexuella och transpersoner (HBT) i Swaziland och Lesotho genom att hålla prestationsetnografi vid rundabordssamtal i Swaziland och Lesotho.

Detta projekt involverade en kritisk etnografi med djupgående individuella intervjuer med hbt-grupper i Swaziland och Lesotho. Efter detta genomförde utredarna en performance-etnografi som innebar: a) att presentera kvalitativa data för teaterspecialister och PRA; b) arbeta tillsammans för att lyfta fram berättelser, teman och visuella bilder från dessa data; c) utveckla manus för deltagande teaterföreställningar; d) genomföra teaterföreställningarna vid rundabordssamtal i samhället, där deltagarna genomför ett för- och eftertest och 6 veckors uppföljning.

Utredarna kommer att implementera 2 sammankopplade KTE-strategier på varje plats (Swaziland, Lesotho): (1) utbildning/utveckling för deltagande teater (PT) och (2) rundabordssamtal i samhället. (1) Deltagande teater (PT) utbildning med SGM: Utredarna kommer att engagera 6 SGMY (2 MSM, 2 WSW, 2 transpersoner) som PRA på varje plats. PRA kommer att arbeta med en teaterspecialist för att utveckla 3 korta pjäser för att lyfta fram levda erfarenheter av a) stigma och diskriminering och b) motståndskraft bland MSM, WSW och transpersoner. PRA kommer att genomföra ett 4-veckors PT-utbildningsprogram, inklusive: PT-processer; bedöma. Fas 1-data; utveckla scener; och produktion. PRA kommer att arbeta med community-animatörer som kommer att utföra scenarierna för att skydda PR:s integritet.

Utredarna kommer att genomföra rundabordssamtal för att: a) öka medvetenheten om SGM-frågor och b) minska stigmatisering. Målmedvetna urval kommer att användas för att engagera olika intressenter. Rundabordssamtal, 2 timmar långa, kommer att samarbetas av PRA. Målet är att genomföra 2 möten i Swaziland och 2 i Lesotho, vardera med 20-25 deltagare, inklusive grupper som identifierats som nyckeln till SGM-välbefinnande i fas 1 (t.ex. utbildare; rättsväsende; det civila samhället; HBTQ-grupper). Community-animatörer kommer att spela de tre pjäserna som utvecklats av SGM med hjälp av PT-tekniker. Pjäser kommer att ta upp berättelser om stigma och diskriminering som dyker upp i fas 1 bland SGM-deltagare. Samhällsanimatörer kommer att framföra varje pjäs en gång för att illustrera situationen och problemet; berättelsen kommer att kulminera i en kris utan någon lösning. Varje pjäs kommer att spelas en andra gång, och rundabordsdeltagare kan "stoppa" handlingen när som helst där det finns en utmaning. Den deltagare som "stoppar" pjäsen kommer upp och ersätter karaktären och skildrar en möjlig lösning eller "ingripande".

För att utvärdera projektets resultat kommer utredarna att genomföra tvärsnittsundersökningar med rundabordsdeltagare (n=100) som kommer att slutföra en pre/post-test utvärdering och 6 veckors uppföljning. Det primära resultatet kommer att mätas med hjälp av 'Attitudes Towards Lesbians and Gay Men Scale' (ATLG-R) för att bedöma förändringar i fobi, stigma och kunskap om SGM-frågor efter det deltagande teaterevenemanget. Undersökningen kommer också att innehålla frågor om attityder till hiv-relaterat stigma. Sociodemografisk information kommer att samlas in från alla undersökningsdeltagare inklusive ålder, kön, högsta utbildningsnivå, nationalitet, civilstånd, nuvarande hushållsinkomst, typ av arbete, antal barn och religion. MANOVA kommer att användas för att bedöma skillnader före/efter test mellan variabler.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Maseru, Lesotho
        • Maluti School of Nursing
      • Manzini, Swaziland, M200
        • Southern Africa Nazarene University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare måste vara 18 år eller äldre för att kunna ge informerat samtycke och vara villiga att fylla i en uppföljningsundersökning.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som är 17 år eller yngre exuderades för att de inte kunde ge informerat samtycke.
  • Deltagare som inte var villiga att fylla i en uppföljningsundersökning uteslöts också.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HBT Stigma Reduction Intervention
Deltagarna kommer att genomföra ett förtest, följt av en föreställningsetnografi där de kommer att se teaterföreställningar som illustrerar stigma som upplevs av HBT-personer i Swaziland och Lesotho. De kommer att få möjlighet att delta i dessa teaterföreställningar för att visa minskat stigma och ökad acceptans för HBT-personer. De kommer sedan att genomföra ett eftertest, följt av en 6 veckors uppföljningsundersökning.
Deltagarna kommer att genomföra ett förtest, följt av en föreställningsetnografi där de kommer att se teaterföreställningar som illustrerar stigma som upplevs av HBT-personer i Swaziland och Lesotho. De kommer att få möjlighet att delta i dessa teaterföreställningar för att visa minskat stigma och ökad acceptans för HBT-personer. De kommer sedan att genomföra ett eftertest, följt av en 6 veckors uppföljningsundersökning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attityder till lesbiska och homosexuella män skala
Tidsram: 3 månader
bedömer attityder och stereotyper om HBT-personer
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HIV-relaterat stigma
Tidsram: 3 månader
attityder till människor som lever med hiv
3 månader
Medborgerligt deltagande
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Carmen Logie, PhD, University of Toronto, Factor-Inwentash Faculty of Social Work

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Första postat (Uppskatta)

7 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • #30344

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Socialt stigma

Kliniska prövningar på HBT Stigma Reduction Intervention

3
Prenumerera