- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02410434
Minska lesbisk, homosexuell, bisexuell och transgender (HBT) stigma i Swaziland och Lesotho
Undersöker prestationsetnografi som en lesbisk, homosexuell, bisexuell och transgender (HBT) Stigma-reducerande strategi i Swaziland och Lesotho
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta projekt syftar till att utveckla prestationsetnografiska tillvägagångssätt för att minska stigma mot lesbiska, homosexuella, bisexuella och transpersoner (HBT) i Swaziland och Lesotho genom att hålla prestationsetnografi vid rundabordssamtal i Swaziland och Lesotho.
Detta projekt involverade en kritisk etnografi med djupgående individuella intervjuer med hbt-grupper i Swaziland och Lesotho. Efter detta genomförde utredarna en performance-etnografi som innebar: a) att presentera kvalitativa data för teaterspecialister och PRA; b) arbeta tillsammans för att lyfta fram berättelser, teman och visuella bilder från dessa data; c) utveckla manus för deltagande teaterföreställningar; d) genomföra teaterföreställningarna vid rundabordssamtal i samhället, där deltagarna genomför ett för- och eftertest och 6 veckors uppföljning.
Utredarna kommer att implementera 2 sammankopplade KTE-strategier på varje plats (Swaziland, Lesotho): (1) utbildning/utveckling för deltagande teater (PT) och (2) rundabordssamtal i samhället. (1) Deltagande teater (PT) utbildning med SGM: Utredarna kommer att engagera 6 SGMY (2 MSM, 2 WSW, 2 transpersoner) som PRA på varje plats. PRA kommer att arbeta med en teaterspecialist för att utveckla 3 korta pjäser för att lyfta fram levda erfarenheter av a) stigma och diskriminering och b) motståndskraft bland MSM, WSW och transpersoner. PRA kommer att genomföra ett 4-veckors PT-utbildningsprogram, inklusive: PT-processer; bedöma. Fas 1-data; utveckla scener; och produktion. PRA kommer att arbeta med community-animatörer som kommer att utföra scenarierna för att skydda PR:s integritet.
Utredarna kommer att genomföra rundabordssamtal för att: a) öka medvetenheten om SGM-frågor och b) minska stigmatisering. Målmedvetna urval kommer att användas för att engagera olika intressenter. Rundabordssamtal, 2 timmar långa, kommer att samarbetas av PRA. Målet är att genomföra 2 möten i Swaziland och 2 i Lesotho, vardera med 20-25 deltagare, inklusive grupper som identifierats som nyckeln till SGM-välbefinnande i fas 1 (t.ex. utbildare; rättsväsende; det civila samhället; HBTQ-grupper). Community-animatörer kommer att spela de tre pjäserna som utvecklats av SGM med hjälp av PT-tekniker. Pjäser kommer att ta upp berättelser om stigma och diskriminering som dyker upp i fas 1 bland SGM-deltagare. Samhällsanimatörer kommer att framföra varje pjäs en gång för att illustrera situationen och problemet; berättelsen kommer att kulminera i en kris utan någon lösning. Varje pjäs kommer att spelas en andra gång, och rundabordsdeltagare kan "stoppa" handlingen när som helst där det finns en utmaning. Den deltagare som "stoppar" pjäsen kommer upp och ersätter karaktären och skildrar en möjlig lösning eller "ingripande".
För att utvärdera projektets resultat kommer utredarna att genomföra tvärsnittsundersökningar med rundabordsdeltagare (n=100) som kommer att slutföra en pre/post-test utvärdering och 6 veckors uppföljning. Det primära resultatet kommer att mätas med hjälp av 'Attitudes Towards Lesbians and Gay Men Scale' (ATLG-R) för att bedöma förändringar i fobi, stigma och kunskap om SGM-frågor efter det deltagande teaterevenemanget. Undersökningen kommer också att innehålla frågor om attityder till hiv-relaterat stigma. Sociodemografisk information kommer att samlas in från alla undersökningsdeltagare inklusive ålder, kön, högsta utbildningsnivå, nationalitet, civilstånd, nuvarande hushållsinkomst, typ av arbete, antal barn och religion. MANOVA kommer att användas för att bedöma skillnader före/efter test mellan variabler.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare måste vara 18 år eller äldre för att kunna ge informerat samtycke och vara villiga att fylla i en uppföljningsundersökning.
Exklusions kriterier:
- Deltagare som är 17 år eller yngre exuderades för att de inte kunde ge informerat samtycke.
- Deltagare som inte var villiga att fylla i en uppföljningsundersökning uteslöts också.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: HBT Stigma Reduction Intervention
Deltagarna kommer att genomföra ett förtest, följt av en föreställningsetnografi där de kommer att se teaterföreställningar som illustrerar stigma som upplevs av HBT-personer i Swaziland och Lesotho.
De kommer att få möjlighet att delta i dessa teaterföreställningar för att visa minskat stigma och ökad acceptans för HBT-personer.
De kommer sedan att genomföra ett eftertest, följt av en 6 veckors uppföljningsundersökning.
|
Deltagarna kommer att genomföra ett förtest, följt av en föreställningsetnografi där de kommer att se teaterföreställningar som illustrerar stigma som upplevs av HBT-personer i Swaziland och Lesotho.
De kommer att få möjlighet att delta i dessa teaterföreställningar för att visa minskat stigma och ökad acceptans för HBT-personer.
De kommer sedan att genomföra ett eftertest, följt av en 6 veckors uppföljningsundersökning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Attityder till lesbiska och homosexuella män skala
Tidsram: 3 månader
|
bedömer attityder och stereotyper om HBT-personer
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
HIV-relaterat stigma
Tidsram: 3 månader
|
attityder till människor som lever med hiv
|
3 månader
|
Medborgerligt deltagande
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Carmen Logie, PhD, University of Toronto, Factor-Inwentash Faculty of Social Work
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- #30344
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Socialt stigma
-
Aya Technologies LimitedAvslutadSocial ångest | Social fobi | Social ångeststörning (social fobi)Storbritannien
-
Tel Aviv UniversityAvslutadSocial ångest | Social fobi | Social ångeststörning (social fobi)Israel
-
Aya Technologies LimitedAvslutadSocial ångest | Social fobi | Social ångeststörning (social fobi)Storbritannien
-
University of BernUniversity of LuebeckAktiv, inte rekryterandeSocial ångeststörning (social fobi)Schweiz
-
University of YorkAvslutadPsykisk hälsa 1 | Social isolering | Social interaktionStorbritannien
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBrain & Behavior Research FoundationAvslutadSocial ångest | Social fobi | Social ångeststörning i barndomenFörenta staterna
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)AvslutadPsykologi, social | Social interaktion | Mellanmänskliga relationer | Beteende, socialtFörenta staterna
-
University of California, San DiegoRekryteringSocial ångest | Social fobiFörenta staterna
-
University of BernAktiv, inte rekryterandeSocial ångest | Social fobiSchweiz
-
Duke-NUS Graduate Medical SchoolSingapore General Hospital; Agency for Science, Technology and ResearchAvslutad
Kliniska prövningar på HBT Stigma Reduction Intervention
-
Ponce Medical School Foundation, Inc.National Institute of Mental Health (NIMH)RekryteringStigmatisering | Klinisk kompetensFörenta staterna, Puerto Rico
-
Kathmandu University School of Medical SciencesAvslutadLivmoderhalscancer | Undersökning | StigmaNepal
-
Amasya UniversityAvslutadÅngest | GraviditetsrelateradKalkon
-
Amasya UniversityAvslutadPåfrestning | Graviditet, hög riskKalkon
-
Columbia UniversityAvslutad
-
Amasya UniversityAvslutadÅngest | GraviditetsrelateradKalkon
-
VA Office of Research and DevelopmentHar inte rekryterat ännu
-
NYU Langone HealthNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Har inte rekryterat ännu
-
NYU Langone HealthRekryteringCigarettrökningFörenta staterna