- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02410434
Redusere lesbisk, homofil, bifil og transkjønn (LGBT) stigma i Swaziland og Lesotho
Undersøker prestasjonsetnografi som en lesbisk, homofil, bifil og transkjønnet (LGBT) stigmareduserende strategi i Swaziland og Lesotho
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette prosjektet har som mål å utvikle prestasjonsetnografiske tilnærminger for å redusere stigma mot lesbiske, homofile, bifile og transpersoner (LHBT) i Swaziland og Lesotho ved å holde prestasjonsetnografi ved fellesskapsrundebord i Swaziland og Lesotho.
Dette prosjektet involverte en kritisk etnografi med dybdeintervjuer utført med LHBT-miljøer i Swaziland og Lesotho. Etter dette gjennomførte etterforskerne en forestillingsetnografi som innebar: a) å presentere de kvalitative dataene for teaterspesialister og PRA-er; b) samarbeide for å fremheve fortellinger, temaer og visuelle bilder fra disse dataene; c) utvikle manus for deltakende teaterforestillinger; d) implementering av teaterforestillinger ved fellesskapsrundebord, med deltakere som fullfører en før- og ettertest og 6 ukers oppfølging.
Etterforskerne vil implementere 2 sammenkoblede KTE-strategier på hvert sted (Swaziland, Lesotho): (1) deltakende teater (PT) opplæring/utvikling og (2) rundbordssamtaler. (1) Deltakende teateropplæring (PT) med SGM: Etterforskerne vil engasjere 6 SGMY (2 MSM, 2 WSW, 2 transpersoner) som PRA på hvert sted. PRA vil samarbeide med en teaterspesialist for å utvikle 3 korte skuespill for å synliggjøre levde opplevelser av a) stigma og diskriminering og b) motstandskraft blant MSM, WSW og transpersoner. PRA vil gjennomføre et 4-ukers PT-treningsprogram, inkludert: PT-prosesser; vurderer. Fase 1 data; utvikle scener; og produksjon. PRA vil jobbe med fellesskapsanimatorer som vil utføre scenariene for å beskytte personvernet til PR.
Etterforskerne vil implementere fellesskapsrundebord for å: a) øke bevisstheten om SGM-spørsmål og b) redusere stigma. Målrettet prøvetaking vil bli brukt for å engasjere ulike interessenter. Roundtables, 2 timers varighet, vil bli medtilrettelagt av PRA. Målet er å gjennomføre 2 møter i Swaziland og 2 i Lesotho, hver med 20-25 deltakere, inkludert grupper identifisert som nøkkelen til SGM-velvære i fase 1 (f.eks. lærere; rettshåndhevelse; sivile samfunn; LHBTQ-grupper). Samfunnsanimatorer vil spille de 3 skuespillene utviklet av SGM ved bruk av PT-teknikker. Skuespill vil ta for seg fortellinger om stigma og diskriminering som dukker opp i fase 1 blant SGM-deltakere. Samfunnsanimatorer vil fremføre hvert skuespill én gang for å illustrere situasjonen og problemet; historien vil kulminere i en krise uten noen løsning. Hvert spill vil bli fremført en gang til, og rundebordsdeltakere kan "stoppe" handlingen når som helst der det er en utfordring. Deltageren som 'stopper' stykket vil komme opp og erstatte karakteren og skildre en mulig løsning eller 'intervensjon'.
For å evaluere prosjektets resultater vil etterforskerne gjennomføre tverrsnittsundersøkelser med rundbordsdeltakere (n=100) som vil gjennomføre en pre/post-test evaluering og 6 ukers oppfølging. Det primære resultatet vil bli målt ved å bruke 'Attitudes Towards Lesbians and Gay Men Scale' (ATLG-R) for å vurdere endringer i fobi, stigma og kunnskap angående SGM-spørsmål etter deltakerteaterarrangementet. Undersøkelsen vil også inneholde spørsmål om holdninger til hiv-relatert stigma. Sosiodemografisk informasjon vil bli samlet inn fra alle undersøkelsesdeltakere, inkludert alder, kjønn, høyeste utdanningsnivå, nasjonalitet, sivilstand, nåværende husholdningsinntekt, type arbeid, antall barn og religion. MANOVA vil bli brukt til å vurdere pre/post-test forskjeller på tvers av variabler.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere må være 18 år eller eldre for å kunne gi informert samtykke og være villige til å gjennomføre en oppfølgingsundersøkelse.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som er 17 år eller yngre ble eksudert for ikke å kunne gi informert samtykke.
- Deltakere som ikke var villige til å fullføre en oppfølgingsundersøkelse ble også ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: LHBT-stigma-reduksjonsintervensjon
Deltakerne vil gjennomføre en forhåndstest, etterfulgt av en forestillingsetnografi der de vil se teaterforestillinger som illustrerer stigma som LHBT-personer opplever i Swaziland og Lesotho.
De vil få muligheten til å delta i disse teaterforestillingene for å demonstrere redusert stigma og økt aksept for LHBT-personer.
De vil deretter gjennomføre en ettertest, etterfulgt av en 6 ukers oppfølgingsundersøkelse.
|
Deltakerne vil gjennomføre en forhåndstest, etterfulgt av en forestillingsetnografi der de vil se teaterforestillinger som illustrerer stigma som LHBT-personer opplever i Swaziland og Lesotho.
De vil få muligheten til å delta i disse teaterforestillingene for å demonstrere redusert stigma og økt aksept for LHBT-personer.
De vil deretter gjennomføre en ettertest, etterfulgt av en 6 ukers oppfølgingsundersøkelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til lesbiske og homofile menn skala
Tidsramme: 3 måneder
|
vurderer holdninger og stereotypier angående LHBT-personer
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HIV-relatert stigma
Tidsramme: 3 måneder
|
holdninger til mennesker som lever med hiv
|
3 måneder
|
|
Borgerlig deltakelse
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carmen Logie, PhD, University of Toronto, Factor-Inwentash Faculty of Social Work
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- #30344
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sosialt stigma
-
Taipei Medical University WanFang HospitalFullførtCorporate Social Responsibility (CSR)Taiwan
-
Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of MunichFullførtTest angst | Eksperimentelle omgivelser (Trier Social Stress Test TSST)Tyskland
Kliniske studier på LHBT-stigma-reduksjonsintervensjon
-
Ponce Medical School Foundation, Inc.National Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringStigmatisering | Klinisk kompetanseForente stater, Puerto Rico
-
Kathmandu University School of Medical SciencesFullførtLivmorhalskreft | Screening | StigmaNepal
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
University of Illinois at ChicagoRekrutteringForebygging av opioid overdose | Personer som bruker opioider/personer med opioidbruksforstyrrelse (OUD) | Reduksjon av stoffbruksrelatert stigma | Ikke-substans brukere mennesker med en venn eller et familiemedlem som bruker opioider | Peer Harm Reduction Support ChampionsForente stater