Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redusere lesbisk, homofil, bifil og transkjønn (LGBT) stigma i Swaziland og Lesotho

11. april 2016 oppdatert av: Carmen Logie, MSW, PhD, University of Toronto

Undersøker prestasjonsetnografi som en lesbisk, homofil, bifil og transkjønnet (LGBT) stigmareduserende strategi i Swaziland og Lesotho

De spesifikke målene med denne studien er å redusere stigma mot lesbiske, homofile, bifile og transpersoner i Swaziland og Lesotho, ved å bruke prestasjonsetnografi ved fellesskapsrundebord.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet har som mål å utvikle prestasjonsetnografiske tilnærminger for å redusere stigma mot lesbiske, homofile, bifile og transpersoner (LHBT) i Swaziland og Lesotho ved å holde prestasjonsetnografi ved fellesskapsrundebord i Swaziland og Lesotho.

Dette prosjektet involverte en kritisk etnografi med dybdeintervjuer utført med LHBT-miljøer i Swaziland og Lesotho. Etter dette gjennomførte etterforskerne en forestillingsetnografi som innebar: a) å presentere de kvalitative dataene for teaterspesialister og PRA-er; b) samarbeide for å fremheve fortellinger, temaer og visuelle bilder fra disse dataene; c) utvikle manus for deltakende teaterforestillinger; d) implementering av teaterforestillinger ved fellesskapsrundebord, med deltakere som fullfører en før- og ettertest og 6 ukers oppfølging.

Etterforskerne vil implementere 2 sammenkoblede KTE-strategier på hvert sted (Swaziland, Lesotho): (1) deltakende teater (PT) opplæring/utvikling og (2) rundbordssamtaler. (1) Deltakende teateropplæring (PT) med SGM: Etterforskerne vil engasjere 6 SGMY (2 MSM, 2 WSW, 2 transpersoner) som PRA på hvert sted. PRA vil samarbeide med en teaterspesialist for å utvikle 3 korte skuespill for å synliggjøre levde opplevelser av a) stigma og diskriminering og b) motstandskraft blant MSM, WSW og transpersoner. PRA vil gjennomføre et 4-ukers PT-treningsprogram, inkludert: PT-prosesser; vurderer. Fase 1 data; utvikle scener; og produksjon. PRA vil jobbe med fellesskapsanimatorer som vil utføre scenariene for å beskytte personvernet til PR.

Etterforskerne vil implementere fellesskapsrundebord for å: a) øke bevisstheten om SGM-spørsmål og b) redusere stigma. Målrettet prøvetaking vil bli brukt for å engasjere ulike interessenter. Roundtables, 2 timers varighet, vil bli medtilrettelagt av PRA. Målet er å gjennomføre 2 møter i Swaziland og 2 i Lesotho, hver med 20-25 deltakere, inkludert grupper identifisert som nøkkelen til SGM-velvære i fase 1 (f.eks. lærere; rettshåndhevelse; sivile samfunn; LHBTQ-grupper). Samfunnsanimatorer vil spille de 3 skuespillene utviklet av SGM ved bruk av PT-teknikker. Skuespill vil ta for seg fortellinger om stigma og diskriminering som dukker opp i fase 1 blant SGM-deltakere. Samfunnsanimatorer vil fremføre hvert skuespill én gang for å illustrere situasjonen og problemet; historien vil kulminere i en krise uten noen løsning. Hvert spill vil bli fremført en gang til, og rundebordsdeltakere kan "stoppe" handlingen når som helst der det er en utfordring. Deltageren som 'stopper' stykket vil komme opp og erstatte karakteren og skildre en mulig løsning eller 'intervensjon'.

For å evaluere prosjektets resultater vil etterforskerne gjennomføre tverrsnittsundersøkelser med rundbordsdeltakere (n=100) som vil gjennomføre en pre/post-test evaluering og 6 ukers oppfølging. Det primære resultatet vil bli målt ved å bruke 'Attitudes Towards Lesbians and Gay Men Scale' (ATLG-R) for å vurdere endringer i fobi, stigma og kunnskap angående SGM-spørsmål etter deltakerteaterarrangementet. Undersøkelsen vil også inneholde spørsmål om holdninger til hiv-relatert stigma. Sosiodemografisk informasjon vil bli samlet inn fra alle undersøkelsesdeltakere, inkludert alder, kjønn, høyeste utdanningsnivå, nasjonalitet, sivilstand, nåværende husholdningsinntekt, type arbeid, antall barn og religion. MANOVA vil bli brukt til å vurdere pre/post-test forskjeller på tvers av variabler.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Maseru, Lesotho
        • Maluti School of Nursing
      • Manzini, Swaziland, M200
        • Southern Africa Nazarene University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere må være 18 år eller eldre for å kunne gi informert samtykke og være villige til å gjennomføre en oppfølgingsundersøkelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som er 17 år eller yngre ble eksudert for ikke å kunne gi informert samtykke.
  • Deltakere som ikke var villige til å fullføre en oppfølgingsundersøkelse ble også ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: LHBT-stigma-reduksjonsintervensjon
Deltakerne vil gjennomføre en forhåndstest, etterfulgt av en forestillingsetnografi der de vil se teaterforestillinger som illustrerer stigma som LHBT-personer opplever i Swaziland og Lesotho. De vil få muligheten til å delta i disse teaterforestillingene for å demonstrere redusert stigma og økt aksept for LHBT-personer. De vil deretter gjennomføre en ettertest, etterfulgt av en 6 ukers oppfølgingsundersøkelse.
Deltakerne vil gjennomføre en forhåndstest, etterfulgt av en forestillingsetnografi der de vil se teaterforestillinger som illustrerer stigma som LHBT-personer opplever i Swaziland og Lesotho. De vil få muligheten til å delta i disse teaterforestillingene for å demonstrere redusert stigma og økt aksept for LHBT-personer. De vil deretter gjennomføre en ettertest, etterfulgt av en 6 ukers oppfølgingsundersøkelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til lesbiske og homofile menn skala
Tidsramme: 3 måneder
vurderer holdninger og stereotypier angående LHBT-personer
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HIV-relatert stigma
Tidsramme: 3 måneder
holdninger til mennesker som lever med hiv
3 måneder
Borgerlig deltakelse
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carmen Logie, PhD, University of Toronto, Factor-Inwentash Faculty of Social Work

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

7. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • #30344

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sosialt stigma

Kliniske studier på LHBT-stigma-reduksjonsintervensjon

Abonnere