Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lesbo-, homo-, bi- ja transsukupuolisten (LGBT) leimautumisen vähentäminen Swazimaassa ja Lesothossa

maanantai 11. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Carmen Logie, MSW, PhD, University of Toronto

Esitysetnografian tarkastelu lesbo-, homo-, bi- ja transsukupuolisena (LGBT) leimautumisen vähentämisstrategiana Swazimaassa ja Lesothossa

Tämän tutkimuksen erityistavoitteet ovat lesbo-, homo-, bi- ja transsukupuolisten henkilöiden leimautumisen vähentäminen Swazimaassa ja Lesothossa käyttämällä esitysetnografiaa yhteisön pyöreän pöydän keskusteluissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää performanssietnografisia lähestymistapoja lesbojen, homojen, biseksuaalien ja transsukupuolisten (LGBT) henkilöiden leimautumisen vähentämiseksi Swazimaassa ja Lesothossa järjestämällä performanssietnografiaa yhteisön pyöreän pöydän keskusteluissa Swazimaassa ja Lesothossa.

Tämä projekti sisälsi kriittisen etnografian ja perusteellisia yksittäisiä haastatteluja LGBT-yhteisöjen kanssa Swazimaassa ja Lesothossa. Tämän jälkeen tutkijat suorittivat esitysetnografian, joka sisälsi: a) laadullisen tiedon esittelemisen teatteriasiantuntijoille ja PRA:lle; b) työskennellä yhdessä tarinoiden, teemojen ja visuaalisten kuvien korostamiseksi tästä tiedosta; c) osallistavien teatteriesitysten käsikirjoitusten kehittäminen; d) teatteriesitysten toteuttaminen yhteisön pyöreän pöydän keskusteluissa, jolloin osallistujat suorittavat esi- ja jälkitestin sekä 6 viikon seurantaa.

Tutkijat toteuttavat 2 toisiinsa liittyvää KTE-strategiaa kussakin paikassa (Swazimaa, Lesotho): (1) osallistavan teatterin (PT) koulutus/kehitys ja (2) yhteisön pyöreän pöydän keskustelut. (1) Osallistavan teatterin (PT) koulutus SGM:n kanssa: Tutkijat käyttävät 6 SGMY:tä (2 MSM, 2 WSW, 2 transsukupuolista) PRA:na kussakin paikassa. PRA työskentelee teatteriasiantuntijan kanssa kehittääkseen kolme lyhytnäytelmää, joissa korostetaan a) leimautumista ja syrjintää sekä b) kestävyyttä MSM:n, WSW:n ja trans-ihmisten keskuudessa. PRA toteuttaa 4 viikon PT-koulutusohjelman, joka sisältää: PT-prosessit; arvioimalla. vaiheen 1 tiedot; kohtausten kehittäminen; ja tuotanto. PRA työskentelee yhteisön animaattoreiden kanssa, jotka suorittavat skenaarioita PR:n yksityisyyden suojelemiseksi.

Tutkijat toteuttavat yhteisön pyöreän pöydän keskusteluja, joiden tarkoituksena on: a) lisätä tietoisuutta SGM-kysymyksistä ja b) vähentää leimautumista. Tarkoituksenmukaista otantaa käytetään erilaisten sidosryhmien saamiseksi mukaan. 2 tunnin pituiset pyöreän pöydän keskustelut järjestetään yhdessä PRA:n kanssa. Tavoitteena on järjestää 2 kokousta Swazimaassa ja 2 Lesothossa, joissa kussakin on 20-25 osallistujaa, mukaan lukien ryhmät, jotka on tunnistettu SGM-hyvinvoinnin avaimeksi vaiheessa 1 (esim. kasvattajat; lainvalvonta; kansalaisyhteiskunta; LGBTQ-ryhmät). Yhteisön animaattorit esittävät kolme SGM:n kehittämää näytelmää PT-tekniikoilla. Näytelmissä käsitellään stigman ja syrjinnän kertomuksia, jotka ilmenevät vaiheessa 1 SGM-osallistujien keskuudessa. Yhteisön animaattorit esittävät jokaisen näytelmän kerran havainnollistaakseen tilannetta ja ongelmaa; tarina huipentuu kriisiin ilman ratkaisua. Jokainen näytelmä esitetään toisen kerran, ja pyöreän pöydän osallistujat voivat "pysäyttää" toiminnan missä tahansa kohtaa, jossa on haaste. Osallistuja, joka "pysäyttää" näytelmän, tulee esiin ja korvaa hahmon ja kuvaa mahdollista ratkaisua tai "interventiota".

Hankkeen tulosten arvioimiseksi tutkijat tekevät poikkileikkaustutkimuksia pyöreän pöydän osallistujien (n=100) kanssa, jotka suorittavat testin edeltävän/jälkeisen arvioinnin ja 6 viikon seurannan. Ensisijainen tulos mitataan käyttämällä "Asenteet lesboja ja homomiehiä kohtaan" (ATLG-R) -asteikolla, jolla arvioidaan muutoksia fobiassa, stigmassa ja SGM-kysymyksissä tapahtuneessa tiedossa osallistavan teatteritapahtuman jälkeen. Kyselyyn tulee myös kysymyksiä asenteista HIV:hen liittyvää leimaamista kohtaan. Kaikilta kyselyyn osallistuneilta kerätään sosiodemografisia tietoja, mukaan lukien ikä, sukupuoli, korkein koulutustaso, kansallisuus, siviilisääty, kotitalouden nykyiset tulot, työn tyyppi, lasten lukumäärä ja uskonto. MANOVAa käytetään muuttujien välisten erojen arvioimiseen ennen testiä ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Maseru, Lesotho
        • Maluti School of Nursing
      • Manzini, Swazimaa, M200
        • Southern Africa Nazarene University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien on oltava vähintään 18-vuotiaita voidakseen antaa tietoon perustuvan suostumuksen ja olla valmiita vastaamaan seurantakyselyyn.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka ovat 17-vuotiaita tai nuorempia, joutuivat tihkumaan, koska he eivät voineet antaa tietoista suostumusta.
  • Myös osallistujat, jotka eivät halunneet suorittaa seurantakyselyä, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LGBT-stigman vähentämisinterventio
Osallistujat suorittavat esitestin, jota seuraa esitysetnografia, jossa he katsovat teatteriesityksiä, jotka kuvaavat LGBT-henkilöiden kokemaa leimautumista Swazimaassa ja Lesothossa. Heillä on mahdollisuus osallistua näihin teatteriesityksiin osoittaakseen stigman vähentymistä ja lisääntynyttä hyväksyntää LGBT-henkilöitä kohtaan. He suorittavat sitten jälkitestin, jota seuraa 6 viikon seurantatutkimus.
Osallistujat suorittavat esitestin, jota seuraa esitysetnografia, jossa he katsovat teatteriesityksiä, jotka kuvaavat LGBT-henkilöiden kokemaa leimautumista Swazimaassa ja Lesothossa. Heillä on mahdollisuus osallistua näihin teatteriesityksiin osoittaakseen stigman vähentymistä ja lisääntynyttä hyväksyntää LGBT-henkilöitä kohtaan. He suorittavat sitten jälkitestin, jota seuraa 6 viikon seurantatutkimus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenteet lesboja ja homomiehiä kohtaan vaihtelevat
Aikaikkuna: 3 kuukautta
arvioi LGBT-ihmisiä koskevia asenteita ja stereotypioita
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV:hen liittyvä stigma
Aikaikkuna: 3 kuukautta
asenteet HIV-tartunnan saaneita ihmisiä kohtaan
3 kuukautta
Kansalais osallistuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carmen Logie, PhD, University of Toronto, Factor-Inwentash Faculty of Social Work

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • #30344

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa