インセンティブへの注意
2015年10月7日 更新者：University of Pennsylvania
この実験では、調査員は、(a) インセンティブについて事前に通知されておらず、(b) インセンティブとその目的について通知されている調査員のパートナー企業のユーザーに対して、2 週間の 20 倍のインセンティブ乗数の有効性をテストします。
研究者らは、2週間の介入中にどのグループが歩行の最大の向上を示し、行動の変化が最も持続するかをテストする予定だ。
調査の概要
詳細な説明
まとめ：
この実験では、研究者らは、(a) インセンティブについて事前に通知されておらず、(b) インセンティブとその目的について通知されている AchieveMint ユーザーに対して、2 週間で 20 倍のインセンティブ乗数の有効性をテストします。 研究者らは、2週間の介入中にどのグループが歩行の最大の向上を示し、行動の変化が最も持続するかをテストする予定だ。
情報：
実験条件により、インセンティブに関する情報の種類と量は次のように変化します。
- 条件 1 - 何も知らされていない: ユーザーは 2 週間、通常の 20 倍のインセンティブを受け取りますが、インセンティブ プログラムについて通知する電子メールは届きません。 (Achievemint プラットフォームを通じてインセンティブについて知ることができるかもしれません。)
- 条件 2 - インセンティブと目的についての通知: ユーザーは 2 週間、通常の 20 倍のインセンティブを受け取り、インセンティブについて通知する電子メールを受け取ります (インセンティブが開始される前に 1 回の発表と、全体的なインセンティブについて通知する 2 日ごとに 1 通の電子メール)。プログラム）。 これらの電子メールには、インセンティブとインセンティブの目的に関する情報が含まれます。 条件 2 は、前の実験の「一定」条件に最もよく似ています。 ほぼ同じ最初のお知らせメールが送信されます。 ただし、2 日ごとに送信されるリマインダー電子メールには、ある時点でインセンティブ プログラムについて知る参加者の数を最大化するために、プログラム全体のインセンティブに関する詳細情報が含まれます。
電子メールによるお知らせとリマインダーのモックアップを以下に示します。
インセンティブ:
調査員のインセンティブは、Achievemint 経由で提供されるポイントの乗数で構成されます。 研究者は、研究者の最後の実験で、一定のインセンティブが最も成功したことを発見したため、治療を受けたすべての参加者にこれらのインセンティブを、14 日間で 20 倍の乗数で提供します。
その他の情報：
実験のその他の詳細は前の実験と同じです。
- インセンティブの期間: 調査員は 14 日間のインセンティブを提供します。
- 介入後の観察: 研究者は、介入後少なくとも 30 日間、すべての治療グループを観察します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2055
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
-
除外基準:
- アクティブな歩行者の上位 30 パーセンタイル
- 研究者の目標サンプルサイズを考慮して、可能な限り、研究者は以前の実験に登録されたユーザーを除外します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：情報が無い
条件1
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ユーザーは 2 週間、通常の 20 倍のインセンティブを受け取りますが、インセンティブ プログラムについて通知する電子メールは受信されません。
|
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実験的：インセンティブと目的についての情報を得る
条件2
|
ユーザーは 2 週間にわたって通常の 20 倍のインセンティブを受け取り、インセンティブについて通知する電子メールを受け取ります (インセンティブが開始される前に 1 通の発表と、インセンティブ プログラム全体について通知する 2 日ごとに 1 通の電子メール)。
これらの電子メールには、インセンティブとインセンティブの目的に関する情報が含まれます。
ただし、2 日ごとに送信されるリマインダー電子メールには、ある時点でインセンティブ プログラムについて知る参加者の数を最大化するために、プログラム全体のインセンティブに関する詳細情報が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
歩数
時間枠：30日
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katherine L. Milkman, Ph.D.、University of Pennsylvania
- 主任研究者：Bradford Tuckfield、University of Pennsylvania
- 主任研究者：Leslie K. John, Ph.D.、HBS
- 主任研究者：Francesco Gino, Ph.D.、HBS
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月7日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月7日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。