Opmærksomhed på incitamenter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Resumé:
I dette eksperiment vil efterforskerne teste effektiviteten af en to ugers 20x incitamentsmultiplikator på AchieveMint-brugere, der (a) ikke er informeret om incitamenterne på forhånd og (b) underrettet om incitamenterne og deres formål. Efterforskerne vil teste, hvilken gruppe der viser det største boost i gang i løbet af to ugers intervention og den mest varige adfærdsændring.
Information:
De eksperimentelle betingelser vil variere typen og mængden af information om incitamenter som følger:
- Betingelse 1 - Uinformeret: Brugere vil modtage 20 gange deres sædvanlige incitamenter i to uger, men vil ikke modtage e-mails, der informerer dem om incitamentsprogrammet. (De kan finde ud af incitamenter gennem Achievemint-platformen.)
- Betingelse 2 - informeret om incitamenter og formål: Brugere vil modtage 20 gange deres sædvanlige incitamenter i to uger, og de vil modtage e-mails, der informerer dem om incitamenterne (en meddelelse før incitamenterne begynder, og en e-mail hver anden dag, der minder dem om det overordnede incitament program). Disse e-mails vil indeholde oplysninger om incitamenterne og formålet med incitamenterne. Tilstand 2 vil mest ligne den "konstante" tilstand i det foregående eksperiment. Omtrent den samme indledende meddelelses-e-mail vil gå ud. De påmindelsesmails, der sendes hver anden dag, vil dog indeholde mere information om de overordnede programincitamenter for at maksimere antallet af deltagere, der lærer om incitamentsprogrammet på et tidspunkt.
Mock-ups af e-mail-meddelelser og påmindelser er vist nedenfor.
Incitamenter:
Efterforskernes incitamenter vil bestå af multiplikatorer for point, der tilbydes via Achievemint. Da efterforskerne i efterforskernes sidste eksperiment fandt, at de konstante incitamenter var de mest succesrige, vil efterforskerne tilbyde disse incitamenter til alle behandlede deltagere: 20x multiplikatorer i 14 dage.
Andre detaljer:
De øvrige detaljer i eksperimentet vil være de samme som det forrige eksperiment:
- Incitamenternes varighed: Efterforskerne vil tilbyde incitamenter i 14 dage.
- Post-intervention observation: investigatorerne vil observere alle behandlingsgrupper i mindst 30 dage efter interventionen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
- top 30 percentiler af aktive vandrere
- I det omfang det er muligt, i betragtning af efterforskernes målstikprøvestørrelse, vil efterforskerne ekskludere brugere, der var tilmeldt efterforskernes tidligere eksperiment.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Uoplyst
Tilstand 1
|
Brugere vil modtage 20 gange deres sædvanlige incitamenter i to uger, men vil enten ikke modtage nogen e-mails, der informerer dem om incitamentsprogrammet.
|
|
Eksperimentel: Informeret om incitamenter og formål
Tilstand 2
|
Brugere vil modtage 20 gange deres sædvanlige incitamenter i to uger, og de vil modtage e-mails, der informerer dem om incitamenterne (én meddelelse før incitamenterne begynder, og en e-mail hver anden dag, der minder dem om det overordnede incitamentsprogram).
Disse e-mails vil indeholde oplysninger om incitamenterne og formålet med incitamenterne.
De påmindelsesmails, der sendes hver anden dag, vil dog indeholde mere information om de overordnede programincitamenter for at maksimere antallet af deltagere, der lærer om incitamentsprogrammet på et tidspunkt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal taget skridt
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
- Ledende efterforsker: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
- Ledende efterforsker: Leslie K. John, Ph.D., HBS
- Ledende efterforsker: Francesco Gino, Ph.D., HBS
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 819369
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .