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Attention aux incitations

7 octobre 2015 mis à jour par: University of Pennsylvania
Dans cette expérience, les enquêteurs testeront l'efficacité d'un multiplicateur d'incitations de deux semaines sur les utilisateurs de l'entreprise partenaire des enquêteurs qui (a) ne sont pas informés des incitations à l'avance, et (b) sont informés des incitations et de leur objectif. Les enquêteurs testeront quel groupe montre la plus grande augmentation de la marche au cours des deux semaines d'intervention et le changement de comportement le plus durable.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Résumé:

Dans cette expérience, les enquêteurs testeront l'efficacité d'un multiplicateur d'incitation 20x sur deux semaines sur les utilisateurs d'AchieveMint qui (a) ne sont pas informés des incitations à l'avance, et (b) sont informés des incitations et de leur objectif. Les enquêteurs testeront quel groupe montre la plus grande augmentation de la marche au cours des deux semaines d'intervention et le changement de comportement le plus durable.

Information:

Les conditions expérimentales varieront le type et la quantité d'informations sur les incitations comme suit :

  • Condition 1 - Non informé : les utilisateurs recevront 20 fois leurs incitations habituelles pendant deux semaines, mais ne recevront aucun e-mail les informant du programme d'incitation. (Ils peuvent découvrir les incitations via la plateforme Achievemint.)
  • Condition 2 - Informés des incitations et de l'objectif : les utilisateurs recevront 20 fois leurs incitations habituelles pendant deux semaines, et ils recevront des e-mails les informant des incitations (une annonce avant le début des incitations et un e-mail tous les deux jours leur rappelant l'incitation globale programme). Ces e-mails contiendront des informations sur les incitations et le but des incitations. La condition 2 ressemblera le plus à la condition "constante" de l'expérience précédente. À peu près le même e-mail d'annonce initial sera envoyé. Cependant, les e-mails de rappel envoyés tous les deux jours contiendront plus d'informations sur les incitations globales du programme afin de maximiser le nombre de participants qui découvrent le programme d'incitation à un moment donné.

Des maquettes des annonces par e-mail et des rappels sont présentées ci-dessous.

Des incitations:

Les incitations des enquêteurs consisteront en des multiplicateurs de points offerts via Achievemint. Étant donné que les enquêteurs ont découvert dans la dernière expérience des enquêteurs que les incitations constantes étaient les plus efficaces, les enquêteurs offriront ces incitations à tous les participants traités : multiplicateurs 20x pendant 14 jours.

Autres détails:

Les autres détails de l'expérience seront les mêmes que l'expérience précédente :

  • Durée des incitations : les enquêteurs offriront des incitations pendant 14 jours.
  • Observation post-intervention : les enquêteurs observeront tous les groupes de traitement pendant au moins 30 jours après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2055

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

-

Critère d'exclusion:

  • les 30 premiers percentiles des marcheurs actifs
  • Dans la mesure du possible, compte tenu de la taille de l'échantillon cible des investigateurs, les investigateurs excluront les utilisateurs qui étaient inscrits à l'expérience précédente des investigateurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Non informé
État 1
Les utilisateurs recevront 20 fois leurs incitations habituelles pendant deux semaines, mais ne recevront aucun e-mail les informant du programme d'incitation.
Expérimental: Informé sur les incitations et le but
État 2
Les utilisateurs recevront 20 fois leurs incitations habituelles pendant deux semaines, et ils recevront des e-mails les informant des incitations (une annonce avant le début des incitations et un e-mail tous les deux jours leur rappelant le programme d'incitation global). Ces e-mails contiendront des informations sur les incitations et le but des incitations. Cependant, les e-mails de rappel envoyés tous les deux jours contiendront plus d'informations sur les incitations globales du programme afin de maximiser le nombre de participants qui découvrent le programme d'incitation à un moment donné.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de pas effectués
Délai: 30 jours
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
  • Chercheur principal: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
  • Chercheur principal: Leslie K. John, Ph.D., HBS
  • Chercheur principal: Francesco Gino, Ph.D., HBS

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2015

Première publication (Estimation)

8 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 819369

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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