Oppmerksomhet på insentiver
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sammendrag:
I dette eksperimentet vil etterforskerne teste effektiviteten til en to ukers 20x insentivmultiplikator på AchieveMint-brukere som (a) ikke er varslet om insentivene på forhånd, og (b) varslet om insentivene og deres formål. Etterforskerne vil teste hvilken gruppe som viser den største økningen i gange i løpet av to ukers intervensjon og den mest varige atferdsendringen.
Informasjon:
De eksperimentelle betingelsene vil variere typen og mengden informasjon om insentiver som følger:
- Betingelse 1 - Uinformert: Brukere vil motta 20 ganger deres vanlige insentiver i to uker, men vil ikke motta e-poster som informerer dem om insentivprogrammet. (De kan finne ut om insentiver gjennom Achievemint-plattformen.)
- Betingelse 2 - informert om insentiver og formål: Brukere vil motta 20 ganger deres vanlige insentiver i to uker, og de vil motta e-poster som informerer dem om insentivene (en kunngjøring før insentivene begynner, og en e-post annenhver dag som minner dem om det generelle insentivet program). Disse e-postene vil inneholde informasjon om insentivene og formålet med insentivene. Tilstand 2 vil likne mest på den "konstante" tilstanden i forrige forsøk. Omtrent den samme første kunngjøringens e-post vil gå ut. Påminnelsese-postene som sendes annenhver dag, vil imidlertid inneholde mer informasjon om de overordnede programmets insentiver for å maksimere antallet deltakere som lærer om insentivprogrammet på et tidspunkt.
Mock-ups av e-postkunngjøringer og påminnelser vises nedenfor.
Incentiver:
Etterforskernes insentiver vil bestå av multiplikatorer for poeng som tilbys via Achievemint. Siden etterforskerne fant i etterforskernes siste eksperiment at de konstante insentivene var de mest vellykkede, vil etterforskerne tilby disse insentivene til alle behandlede deltakere: 20x multiplikatorer i 14 dager.
Andre detaljer:
De andre detaljene i eksperimentet vil være de samme som det forrige eksperimentet:
- Lengde på insentiver: Etterforskerne vil tilby insentiver i 14 dager.
- Observasjon etter intervensjon: Utforskerne vil observere alle behandlingsgrupper i minst 30 dager etter intervensjonen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
- topp 30 persentilene av aktive turgåere
- I den grad det er mulig, gitt etterforskernes målprøvestørrelse, vil etterforskerne ekskludere brukere som var registrert i etterforskernes tidligere eksperiment.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Uinformert
Tilstand 1
|
Brukere vil motta 20 ganger deres vanlige insentiver i to uker, men vil enten ikke motta noen e-poster som informerer dem om insentivprogrammet.
|
|
Eksperimentell: Informert om insentiver og formål
Tilstand 2
|
Brukere vil motta 20 ganger deres vanlige insentiver i to uker, og de vil motta e-poster som informerer dem om insentivene (en kunngjøring før insentivene begynner, og en e-post annenhver dag som minner dem om det generelle insentivprogrammet).
Disse e-postene vil inneholde informasjon om insentivene og formålet med insentivene.
Påminnelsese-postene som sendes annenhver dag, vil imidlertid inneholde mer informasjon om de overordnede programmets insentiver for å maksimere antallet deltakere som lærer om insentivprogrammet på et tidspunkt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall skritt tatt
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
- Hovedetterforsker: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
- Hovedetterforsker: Leslie K. John, Ph.D., HBS
- Hovedetterforsker: Francesco Gino, Ph.D., HBS
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 819369
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .