Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aandacht voor prikkels

7 oktober 2015 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
In dit experiment testen de onderzoekers de effectiviteit van een stimuleringsvermenigvuldiger van twee weken op de gebruikers van de zakelijke partner van de onderzoekers die (a) niet vooraf op de hoogte zijn gebracht van de stimulansen, en (b) op de hoogte zijn gebracht van de stimulansen en hun doel. De onderzoekers zullen testen welke groep tijdens de interventie van twee weken de grootste toename in lopen laat zien en de meest blijvende gedragsverandering.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Samenvatting:

In dit experiment testen de onderzoekers de effectiviteit van een tweewekelijkse 20x incentive-multiplier op AchieveMint-gebruikers die (a) niet vooraf op de hoogte zijn gebracht van de incentives en (b) op de hoogte zijn gebracht van de incentives en hun doel. De onderzoekers zullen testen welke groep tijdens de interventie van twee weken de grootste toename in lopen laat zien en de meest blijvende gedragsverandering.

Informatie:

De experimentele omstandigheden variëren het type en de hoeveelheid informatie over prikkels als volgt:

  • Voorwaarde 1 - Niet geïnformeerd: gebruikers ontvangen twee weken lang 20x hun gebruikelijke incentives, maar ontvangen geen e-mails met informatie over het incentiveprogramma. (Ze kunnen meer te weten komen over incentives via het Achievemint-platform.)
  • Voorwaarde 2 - Geïnformeerd over incentives en doel: Gebruikers ontvangen 20x hun gebruikelijke incentives gedurende twee weken en ze ontvangen e-mails met informatie over de incentives (één aankondiging voordat de incentives beginnen en één e-mail om de twee dagen om hen te herinneren aan de algehele incentive programma). Deze e-mails bevatten informatie over de incentives en het doel van de incentives. Voorwaarde 2 zal het meest lijken op de "constante" voorwaarde in het vorige experiment. Ongeveer dezelfde eerste aankondigingsmail zal uitgaan. De herinneringse-mails die om de twee dagen worden verzonden, bevatten echter meer informatie over de algemene programma-stimulansen om het aantal deelnemers dat op een bepaald moment over het incentive-programma te weten komt, te maximaliseren.

Mock-ups van de e-mailaankondigingen en herinneringen worden hieronder weergegeven.

Stimulansen:

De incentives van de onderzoekers zullen bestaan ​​uit vermenigvuldigers voor punten die via Achievemint worden aangeboden. Aangezien de onderzoekers in het laatste experiment van de onderzoekers ontdekten dat de constante prikkels het meest succesvol waren, zullen de onderzoekers deze prikkels aanbieden aan alle behandelde deelnemers: 20x vermenigvuldigers gedurende 14 dagen.

Andere details:

De andere details van het experiment zijn hetzelfde als het vorige experiment:

  • Duur van de incentives: de onderzoekers bieden gedurende 14 dagen incentives aan.
  • Observatie na de interventie: de onderzoekers observeren alle behandelingsgroepen gedurende ten minste 30 dagen na de interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2055

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-

Uitsluitingscriteria:

  • top 30 percentielen van actieve wandelaars
  • Voor zover mogelijk, gezien de beoogde steekproefomvang van de onderzoekers, zullen de onderzoekers gebruikers uitsluiten die deelnamen aan het vorige experiment van de onderzoekers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ongeïnformeerd
Voorwaarde 1
Gebruikers ontvangen gedurende twee weken 20x hun gebruikelijke incentives, maar ontvangen geen e-mails met informatie over het incentiveprogramma.
Experimenteel: Geïnformeerd over incentives en doel
Voorwaarde 2
Gebruikers ontvangen gedurende twee weken 20x hun gebruikelijke incentives en ze ontvangen e-mails met informatie over de incentives (één aankondiging voordat de incentives beginnen en één e-mail om de twee dagen om hen te herinneren aan het algemene incentiveprogramma). Deze e-mails bevatten informatie over de incentives en het doel van de incentives. De herinneringse-mails die om de twee dagen worden verzonden, bevatten echter meer informatie over de algemene programma-stimulansen om het aantal deelnemers dat op een bepaald moment over het incentive-programma te weten komt, te maximaliseren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal genomen stappen
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
  • Hoofdonderzoeker: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
  • Hoofdonderzoeker: Leslie K. John, Ph.D., HBS
  • Hoofdonderzoeker: Francesco Gino, Ph.D., HBS

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 819369

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren