- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02411058
Aandacht voor prikkels
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Samenvatting:
In dit experiment testen de onderzoekers de effectiviteit van een tweewekelijkse 20x incentive-multiplier op AchieveMint-gebruikers die (a) niet vooraf op de hoogte zijn gebracht van de incentives en (b) op de hoogte zijn gebracht van de incentives en hun doel. De onderzoekers zullen testen welke groep tijdens de interventie van twee weken de grootste toename in lopen laat zien en de meest blijvende gedragsverandering.
Informatie:
De experimentele omstandigheden variëren het type en de hoeveelheid informatie over prikkels als volgt:
- Voorwaarde 1 - Niet geïnformeerd: gebruikers ontvangen twee weken lang 20x hun gebruikelijke incentives, maar ontvangen geen e-mails met informatie over het incentiveprogramma. (Ze kunnen meer te weten komen over incentives via het Achievemint-platform.)
- Voorwaarde 2 - Geïnformeerd over incentives en doel: Gebruikers ontvangen 20x hun gebruikelijke incentives gedurende twee weken en ze ontvangen e-mails met informatie over de incentives (één aankondiging voordat de incentives beginnen en één e-mail om de twee dagen om hen te herinneren aan de algehele incentive programma). Deze e-mails bevatten informatie over de incentives en het doel van de incentives. Voorwaarde 2 zal het meest lijken op de "constante" voorwaarde in het vorige experiment. Ongeveer dezelfde eerste aankondigingsmail zal uitgaan. De herinneringse-mails die om de twee dagen worden verzonden, bevatten echter meer informatie over de algemene programma-stimulansen om het aantal deelnemers dat op een bepaald moment over het incentive-programma te weten komt, te maximaliseren.
Mock-ups van de e-mailaankondigingen en herinneringen worden hieronder weergegeven.
Stimulansen:
De incentives van de onderzoekers zullen bestaan uit vermenigvuldigers voor punten die via Achievemint worden aangeboden. Aangezien de onderzoekers in het laatste experiment van de onderzoekers ontdekten dat de constante prikkels het meest succesvol waren, zullen de onderzoekers deze prikkels aanbieden aan alle behandelde deelnemers: 20x vermenigvuldigers gedurende 14 dagen.
Andere details:
De andere details van het experiment zijn hetzelfde als het vorige experiment:
- Duur van de incentives: de onderzoekers bieden gedurende 14 dagen incentives aan.
- Observatie na de interventie: de onderzoekers observeren alle behandelingsgroepen gedurende ten minste 30 dagen na de interventie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-
Uitsluitingscriteria:
- top 30 percentielen van actieve wandelaars
- Voor zover mogelijk, gezien de beoogde steekproefomvang van de onderzoekers, zullen de onderzoekers gebruikers uitsluiten die deelnamen aan het vorige experiment van de onderzoekers.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ongeïnformeerd
Voorwaarde 1
|
Gebruikers ontvangen gedurende twee weken 20x hun gebruikelijke incentives, maar ontvangen geen e-mails met informatie over het incentiveprogramma.
|
|
Experimenteel: Geïnformeerd over incentives en doel
Voorwaarde 2
|
Gebruikers ontvangen gedurende twee weken 20x hun gebruikelijke incentives en ze ontvangen e-mails met informatie over de incentives (één aankondiging voordat de incentives beginnen en één e-mail om de twee dagen om hen te herinneren aan het algemene incentiveprogramma).
Deze e-mails bevatten informatie over de incentives en het doel van de incentives.
De herinneringse-mails die om de twee dagen worden verzonden, bevatten echter meer informatie over de algemene programma-stimulansen om het aantal deelnemers dat op een bepaald moment over het incentive-programma te weten komt, te maximaliseren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal genomen stappen
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
- Hoofdonderzoeker: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
- Hoofdonderzoeker: Leslie K. John, Ph.D., HBS
- Hoofdonderzoeker: Francesco Gino, Ph.D., HBS
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 819369
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .