Внимание к стимулам
7 октября 2015 г. обновлено: University of Pennsylvania
В этом эксперименте исследователи проверят эффективность двухнедельного 20-кратного поощрительного множителя на пользователях корпоративного партнера исследователей, которые (а) не уведомлены о поощрениях заранее и (б) уведомлены о поощрениях и их целях.
Исследователи проверят, какая группа демонстрирует наибольший прирост в ходьбе в течение двухнедельного вмешательства и наиболее продолжительное изменение поведения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Краткое содержание:
В этом эксперименте исследователи проверят эффективность двухнедельного 20-кратного поощрительного множителя на пользователях AchieveMint, которые (а) не уведомлены о поощрениях заранее и (б) уведомлены о поощрениях и их цели. Исследователи проверят, какая группа демонстрирует наибольший прирост в ходьбе в течение двухнедельного вмешательства и наиболее продолжительное изменение поведения.
Информация:
Условия эксперимента будут варьировать тип и количество информации о стимулах следующим образом:
- Условие 1 — Неинформированный: пользователи будут получать поощрения в 20 раз больше обычного в течение двух недель, но не будут получать электронные письма с информацией о программе поощрения. (Они могут узнать о поощрениях через платформу Achievemint.)
- Условие 2 — информирование о поощрениях и целях: пользователи будут получать в 20 раз больше обычных поощрений в течение двух недель, а также они будут получать электронные письма с информацией о поощрениях (одно объявление до начала поощрений и одно электронное письмо каждые два дня с напоминанием об общем поощрении). программа). Эти электронные письма будут содержать информацию о поощрениях и целях поощрений. Состояние 2 больше всего будет напоминать «постоянное» состояние в предыдущем эксперименте. Примерно такое же электронное письмо с первоначальным объявлением будет отправлено. Однако электронные письма с напоминаниями, отправляемые каждые два дня, будут содержать больше информации об общих поощрениях программы, чтобы максимально увеличить количество участников, которые узнают о программе поощрений в какой-то момент.
Макеты уведомлений и напоминаний по электронной почте показаны ниже.
Стимулы:
Поощрения следователей будут состоять из множителей очков, предлагаемых через Achievemint. Поскольку исследователи обнаружили в последнем эксперименте исследователей, что постоянные поощрения были наиболее успешными, исследователи предложат эти поощрения всем участникам, прошедшим лечение: 20-кратные множители на 14 дней.
Другие детали:
Остальные детали эксперимента будут такими же, как и в предыдущем эксперименте:
- Продолжительность поощрений: следователи будут предлагать поощрения на 14 дней.
- Наблюдение после вмешательства: исследователи будут наблюдать за всеми группами лечения в течение как минимум 30 дней после вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2055
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
-
Критерий исключения:
- топ-30 процентилей активных пешеходов
- Насколько это возможно, учитывая целевой размер выборки исследователей, исследователи будут исключать пользователей, которые были зарегистрированы в предыдущем эксперименте исследователей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Неинформированный
Условие 1
|
Пользователи будут получать в 20 раз больше своих обычных поощрений в течение двух недель, но либо не будут получать электронные письма с информацией о программе поощрений.
|
|
Экспериментальный: Информация о стимулах и целях
Условие 2
|
Пользователи будут получать 20-кратные поощрения в течение двух недель, а также электронные письма с информацией о поощрениях (одно объявление перед началом поощрений и одно электронное письмо каждые два дня с напоминанием об общей программе поощрений).
Эти электронные письма будут содержать информацию о поощрениях и целях поощрений.
Однако электронные письма с напоминаниями, отправляемые каждые два дня, будут содержать больше информации об общих поощрениях программы, чтобы максимально увеличить количество участников, которые узнают о программе поощрений в какой-то момент.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пройденных шагов
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
- Главный следователь: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
- Главный следователь: Leslie K. John, Ph.D., HBS
- Главный следователь: Francesco Gino, Ph.D., HBS
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 819369
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .