Uwaga na bodźce
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Streszczenie:
W tym eksperymencie badacze przetestują skuteczność dwutygodniowego mnożnika zachęty 20x na użytkownikach AchieveMint, którzy (a) nie zostali powiadomieni o zachętach z wyprzedzeniem oraz (b) zostali powiadomieni o zachętach i ich celu. Badacze sprawdzą, która grupa wykazuje największą poprawę w chodzeniu podczas dwutygodniowej interwencji i najbardziej trwałą zmianę zachowania.
Informacja:
Warunki eksperymentalne będą zmieniać rodzaj i ilość informacji o bodźcach w następujący sposób:
- Warunek 1 — Niedoinformowani: Użytkownicy otrzymają 20-krotność zwykłych zachęt przez dwa tygodnie, ale nie będą otrzymywać wiadomości e-mail informujących ich o programie motywacyjnym. (Mogą dowiedzieć się o zachętach za pośrednictwem platformy Achievemint.)
- Warunek 2 — Poinformowani o zachętach i celu: Użytkownicy będą otrzymywać 20-krotność zwykłych zachęt przez dwa tygodnie i będą otrzymywać wiadomości e-mail informujące ich o zachętach (jedno ogłoszenie przed rozpoczęciem zachęt i jeden e-mail co dwa dni z przypomnieniem o ogólnej zachęty program). Te e-maile będą zawierać informacje o zachętach i celu zachęt. Warunek 2 będzie najbardziej przypominał stan „stały” z poprzedniego eksperymentu. Mniej więcej ten sam początkowy e-mail z ogłoszeniem zostanie wysłany. Wiadomości e-mail z przypomnieniem wysyłane co dwa dni będą jednak zawierać więcej informacji na temat ogólnych zachęt programu, aby zmaksymalizować liczbę uczestników, którzy dowiedzą się o programie motywacyjnym w pewnym momencie.
Makiety powiadomień e-mail i przypomnień przedstawiono poniżej.
Zachęty:
Zachęty badaczy będą składać się z mnożników punktów oferowanych za pośrednictwem Achievemint. Ponieważ badacze stwierdzili w ostatnim eksperymencie, że stałe zachęty były najbardziej skuteczne, badacze zaoferują te zachęty wszystkim leczonym uczestnikom: mnożniki 20x przez 14 dni.
Inne szczegóły:
Pozostałe szczegóły eksperymentu będą takie same jak w poprzednim eksperymencie:
- Długość zachęt: Badacze będą oferować zachęty przez 14 dni.
- Obserwacja po interwencji: badacze będą obserwować wszystkie grupy leczone przez co najmniej 30 dni po interwencji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
-
Kryteria wyłączenia:
- górnych 30 percentyli aktywnych spacerowiczów
- W miarę możliwości, biorąc pod uwagę docelową wielkość próby badaczy, badacze wykluczą użytkowników, którzy zostali zarejestrowani w poprzednim eksperymencie badaczy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Niedoinformowany
Warunek 1
|
Użytkownicy otrzymają 20-krotność swoich zwykłych zachęt przez dwa tygodnie, ale albo nie otrzymają żadnych wiadomości e-mail informujących ich o programie motywacyjnym.
|
|
Eksperymentalny: Poinformowany o zachętach i celu
Warunek 2
|
Użytkownicy otrzymają 20-krotność swoich zwykłych zachęt przez dwa tygodnie i otrzymają e-maile informujące ich o zachętach (jedno ogłoszenie przed rozpoczęciem zachęt i jeden e-mail co dwa dni przypominający im o całym programie motywacyjnym).
Te e-maile będą zawierać informacje o zachętach i celu zachęt.
Wiadomości e-mail z przypomnieniem wysyłane co dwa dni będą jednak zawierać więcej informacji na temat ogólnych zachęt programu, aby zmaksymalizować liczbę uczestników, którzy dowiedzą się o programie motywacyjnym w pewnym momencie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba wykonanych kroków
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
- Główny śledczy: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
- Główny śledczy: Leslie K. John, Ph.D., HBS
- Główny śledczy: Francesco Gino, Ph.D., HBS
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 819369
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .