Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Atención a Incentivos

7 de octubre de 2015 actualizado por: University of Pennsylvania
En este experimento, los investigadores probarán la efectividad de un multiplicador de incentivos x20 de dos semanas en los usuarios de los socios corporativos de los investigadores que (a) no son notificados sobre los incentivos por adelantado, y (b) notificados sobre los incentivos y su propósito. Los investigadores probarán qué grupo muestra el mayor impulso al caminar durante la intervención de dos semanas y el cambio de comportamiento más duradero.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Resumen:

En este experimento, los investigadores probarán la efectividad de un multiplicador de incentivos de 20x de dos semanas en usuarios de AchieveMint que (a) no son notificados sobre los incentivos por adelantado, y (b) notificados sobre los incentivos y su propósito. Los investigadores probarán qué grupo muestra el mayor impulso al caminar durante la intervención de dos semanas y el cambio de comportamiento más duradero.

Información:

Las condiciones experimentales variarán el tipo y la cantidad de información sobre incentivos de la siguiente manera:

  • Condición 1: sin información: los usuarios recibirán 20 veces sus incentivos habituales durante dos semanas, pero no recibirán correos electrónicos informándoles sobre el programa de incentivos. (Pueden averiguar sobre incentivos a través de la plataforma Achievemint).
  • Condición 2: informado sobre los incentivos y el propósito: los usuarios recibirán 20 veces sus incentivos habituales durante dos semanas y recibirán correos electrónicos informándoles sobre los incentivos (un anuncio antes de que comiencen los incentivos y un correo electrónico cada dos días recordándoles sobre el incentivo general programa). Estos correos electrónicos contendrán información sobre los incentivos y el propósito de los incentivos. La condición 2 se parecerá más a la condición "constante" del experimento anterior. Se enviará aproximadamente el mismo correo electrónico de anuncio inicial. Sin embargo, los correos electrónicos de recordatorio que se envían cada dos días incluirán más información sobre los incentivos generales del programa para maximizar la cantidad de participantes que aprenden sobre el programa de incentivos en algún momento.

A continuación se muestran maquetas de los anuncios y recordatorios por correo electrónico.

Incentivos:

Los incentivos de los investigadores consistirán en multiplicadores de puntos ofrecidos a través de Achievemint. Dado que los investigadores encontraron en el último experimento de los investigadores que los incentivos constantes fueron los más exitosos, los investigadores ofrecerán estos incentivos a todos los participantes tratados: multiplicadores de 20x durante 14 días.

Otros detalles:

Los demás detalles del experimento serán los mismos que el experimento anterior:

  • Duración de los incentivos: los investigadores ofrecerán incentivos durante 14 días.
  • Observación posterior a la intervención: los investigadores observarán todos los grupos de tratamiento durante al menos 30 días después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2055

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

-

Criterio de exclusión:

  • los 30 percentiles principales de caminantes activos
  • En la medida de lo posible, dado el tamaño de la muestra objetivo de los investigadores, los investigadores excluirán a los usuarios que se inscribieron en el experimento anterior de los investigadores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: No informado
Condición 1
Los usuarios recibirán 20 veces sus incentivos habituales durante dos semanas, pero no recibirán correos electrónicos informándoles sobre el programa de incentivos.
Experimental: Informado sobre incentivos y propósito
Condición 2
Los usuarios recibirán 20 veces sus incentivos habituales durante dos semanas y recibirán correos electrónicos informándoles sobre los incentivos (un anuncio antes de que comiencen los incentivos y un correo electrónico cada dos días recordándoles sobre el programa general de incentivos). Estos correos electrónicos contendrán información sobre los incentivos y el propósito de los incentivos. Sin embargo, los correos electrónicos de recordatorio que se envían cada dos días incluirán más información sobre los incentivos generales del programa para maximizar la cantidad de participantes que aprenden sobre el programa de incentivos en algún momento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pasos dados
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
  • Investigador principal: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
  • Investigador principal: Leslie K. John, Ph.D., HBS
  • Investigador principal: Francesco Gino, Ph.D., HBS

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 819369

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir