Attenzione agli incentivi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Riepilogo:
In questo esperimento, gli investigatori testeranno l'efficacia di un moltiplicatore di incentivi 20x di due settimane sugli utenti di AchieveMint che (a) non sono stati informati in anticipo sugli incentivi e (b) sono stati informati degli incentivi e del loro scopo. Gli investigatori verificheranno quale gruppo mostra il maggiore impulso nel camminare durante l'intervento di due settimane e il cambiamento di comportamento più duraturo.
Informazione:
Le condizioni sperimentali varieranno il tipo e la quantità di informazioni sugli incentivi come segue:
- Condizione 1 - Disinformati: gli utenti riceveranno 20 volte i loro incentivi abituali per due settimane, ma non riceveranno e-mail che li informano sul programma di incentivi. (Potrebbero scoprire gli incentivi attraverso la piattaforma Achievemint.)
- Condizione 2 - Informati sugli incentivi e sullo scopo: gli utenti riceveranno 20 volte i loro incentivi abituali per due settimane e riceveranno e-mail che li informano sugli incentivi (un annuncio prima dell'inizio degli incentivi e un'e-mail ogni due giorni che ricorda loro l'incentivo complessivo programma). Queste e-mail conterranno informazioni sugli incentivi e sullo scopo degli incentivi. La condizione 2 assomiglierà maggiormente alla condizione "costante" dell'esperimento precedente. Uscirà all'incirca la stessa e-mail di annuncio iniziale. Le e-mail di promemoria inviate ogni due giorni, tuttavia, includeranno maggiori informazioni sugli incentivi generali del programma per massimizzare il numero di partecipanti che vengono a conoscenza del programma di incentivi a un certo punto.
Di seguito sono mostrati i mock-up degli annunci e dei promemoria via e-mail.
Incentivi:
Gli incentivi degli investigatori consisteranno in moltiplicatori per i punti offerti tramite Achievemint. Poiché i ricercatori hanno scoperto nell'ultimo esperimento dei ricercatori che gli incentivi costanti hanno avuto il maggior successo, i ricercatori offriranno questi incentivi a tutti i partecipanti trattati: moltiplicatori 20x per 14 giorni.
Altri dettagli:
Gli altri dettagli dell'esperimento saranno gli stessi dell'esperimento precedente:
- Durata degli incentivi: gli investigatori offriranno incentivi per 14 giorni.
- Osservazione post-intervento: gli investigatori osserveranno tutti i gruppi di trattamento per almeno 30 giorni dopo l'intervento.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
-
Criteri di esclusione:
- i primi 30 percentili di camminatori attivi
- Per quanto possibile, data la dimensione del campione target dei ricercatori, i ricercatori escluderanno gli utenti che sono stati arruolati nel precedente esperimento dei ricercatori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Disinformato
Condizione 1
|
Gli utenti riceveranno 20 volte i loro soliti incentivi per due settimane, ma non riceveranno alcuna e-mail che li informi del programma di incentivi.
|
|
Sperimentale: Informato su incentivi e scopo
Condizione 2
|
Gli utenti riceveranno 20 volte i loro incentivi abituali per due settimane e riceveranno e-mail che li informano sugli incentivi (un annuncio prima dell'inizio degli incentivi e un'e-mail ogni due giorni che ricorda loro il programma di incentivi generale).
Queste e-mail conterranno informazioni sugli incentivi e sullo scopo degli incentivi.
Le e-mail di promemoria inviate ogni due giorni, tuttavia, includeranno maggiori informazioni sugli incentivi generali del programma per massimizzare il numero di partecipanti che vengono a conoscenza del programma di incentivi a un certo punto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di passaggi effettuati
Lasso di tempo: 30 giorni
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
- Investigatore principale: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
- Investigatore principale: Leslie K. John, Ph.D., HBS
- Investigatore principale: Francesco Gino, Ph.D., HBS
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 819369
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .