Huomio kannustimiin
keskiviikko 7. lokakuuta 2015 päivittänyt: University of Pennsylvania
Tässä kokeilussa tutkijat testaavat kahden viikon 20-kertaisen kannustinkertoimen tehokkuutta tutkijoiden yrityskumppanin käyttäjillä, joille (a) ei ole ilmoitettu kannustimista etukäteen ja (b) heille on ilmoitettu kannustimista ja niiden tarkoituksesta.
Tutkijat testaavat, mikä ryhmä osoittaa eniten kävelyä kahden viikon hoidon aikana ja pysyvimmän käyttäytymismuutoksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteenveto:
Tässä kokeilussa tutkijat testaavat kahden viikon 20-kertaisen kannustinkertoimen tehokkuutta AchieveMint-käyttäjille, joille (a) ei ole ilmoitettu kannustimista etukäteen ja (b) heille on ilmoitettu kannustimista ja niiden tarkoituksesta. Tutkijat testaavat, mikä ryhmä osoittaa eniten kävelyä kahden viikon hoidon aikana ja pysyvimmän käyttäytymismuutoksen.
Tiedot:
Kokeiluolosuhteet vaihtelevat kannustimia koskevan tiedon tyyppiä ja määrää seuraavasti:
- Ehto 1 – Tietämätön: Käyttäjät saavat 20-kertaiset tavalliset kannustimet kahden viikon ajan, mutta he eivät saa sähköpostiviestejä, joissa heille kerrotaan kannustinohjelmasta. (He voivat saada tietoa kannustimista Achievemint-alustan kautta.)
- Ehto 2 – Tietoa kannustimista ja tarkoituksesta: Käyttäjät saavat 20-kertaiset tavanomaiset kannustimet kahden viikon ajan, ja he saavat sähköpostiviestejä, joissa heille kerrotaan kannustimista (yksi ilmoitus ennen kannustimien alkamista ja yksi sähköposti joka toinen päivä, jossa muistutetaan yleisestä kannustimesta ohjelmoida). Nämä sähköpostit sisältävät tietoa kannustimista ja kannustimien tarkoituksesta. Ehto 2 muistuttaa eniten edellisen kokeen "vakiota" ehtoa. Suunnilleen sama ensimmäinen ilmoitussähköposti lähtee. Kahden päivän välein lähetettävät muistutussähköpostit sisältävät kuitenkin lisätietoa ohjelman yleisistä kannustimista, jotta voidaan maksimoida kannustinohjelmasta jossain vaiheessa tutustuvien osallistujien määrä.
Mallit sähköposti-ilmoituksista ja muistutuksista näkyvät alla.
Kannustimet:
Tutkijoiden kannustimet koostuvat Achievemintin kautta tarjottujen pisteiden kertoimista. Koska tutkijat havaitsivat tutkijoiden viimeisessä kokeessa, että jatkuvat kannustimet olivat menestyneimmät, tutkijat tarjoavat näitä kannustimia kaikille hoidetuille osallistujille: 20-kertaiset kertoimet 14 päivän ajan.
Muut yksityiskohdat:
Kokeen muut yksityiskohdat ovat samat kuin edellisessä kokeilussa:
- Kannustimien pituus: tutkijat tarjoavat kannustimia 14 päivän ajan.
- Intervention jälkeinen tarkkailu: tutkijat tarkkailevat kaikkia hoitoryhmiä vähintään 30 päivän ajan toimenpiteen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2055
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-
Poissulkemiskriteerit:
- aktiivisten kävelijöiden 30 parasta prosenttipistettä
- Jos mahdollista, tutkijoiden tavoiteotoskoko huomioon ottaen tutkijat sulkevat pois käyttäjät, jotka olivat mukana tutkijoiden edellisessä kokeessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tietämätön
Ehto 1
|
Käyttäjät saavat 20 kertaa tavalliset kannustimet kahden viikon ajan, mutta he eivät joko saa sähköpostiviestejä, joissa heille kerrotaan kannustinohjelmasta.
|
|
Kokeellinen: Tietoa kannustimista ja tarkoituksesta
Ehto 2
|
Käyttäjät saavat 20-kertaiset tavanomaiset kannustimet kahden viikon ajan, ja he saavat sähköpostiviestejä, joissa heille kerrotaan kannustimista (yksi ilmoitus ennen kannustimien alkamista ja yksi sähköposti joka toinen päivä, jossa muistutetaan yleisestä kannustinohjelmasta).
Nämä sähköpostit sisältävät tietoa kannustimista ja kannustimien tarkoituksesta.
Kahden päivän välein lähetettävät muistutussähköpostit sisältävät kuitenkin lisätietoa ohjelman yleisistä kannustimista, jotta voidaan maksimoida kannustinohjelmasta jossain vaiheessa tutustuvien osallistujien määrä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Otettujen vaiheiden määrä
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
- Päätutkija: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
- Päätutkija: Leslie K. John, Ph.D., HBS
- Päätutkija: Francesco Gino, Ph.D., HBS
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 12. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 819369
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .