Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppmärksamhet på incitament

7 oktober 2015 uppdaterad av: University of Pennsylvania
I det här experimentet kommer utredarna att testa effektiviteten av en två veckors 20x incitamentmultiplikator på utredarnas företagspartners användare som (a) inte informeras om incitamenten i förväg och (b) underrättas om incitamenten och deras syfte. Utredarna kommer att testa vilken grupp som visar den största ökningen av att gå under två veckors intervention och den mest varaktiga beteendeförändringen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sammanfattning:

I det här experimentet kommer utredarna att testa effektiviteten av en två veckors 20x incitamentmultiplikator på AchieveMint-användare som (a) inte informeras om incitamenten i förväg och (b) underrättas om incitamenten och deras syfte. Utredarna kommer att testa vilken grupp som visar den största ökningen av att gå under två veckors intervention och den mest varaktiga beteendeförändringen.

Information:

De experimentella förhållandena kommer att variera typen och mängden information om incitament enligt följande:

  • Villkor 1 - Oinformerad: Användare kommer att få 20 gånger sina vanliga incitament under två veckor, men kommer inte att få några e-postmeddelanden som informerar dem om incitamentsprogrammet. (De kan få reda på incitament via Achievemint-plattformen.)
  • Villkor 2 - Informerad om incitament och syfte: Användare kommer att få 20 gånger sina vanliga incitament under två veckor, och de kommer att få e-postmeddelanden som informerar dem om incitamenten (ett meddelande innan incitamenten börjar, och ett e-postmeddelande varannan dag som påminner dem om det övergripande incitamentet program). Dessa e-postmeddelanden kommer att innehålla information om incitamenten och syftet med incitamenten. Villkor 2 kommer närmast att likna det "konstanta" tillståndet i föregående experiment. Ungefär samma första meddelandemail kommer att gå ut. Påminnelsemejlen som skickas varannan dag kommer dock att innehålla mer information om programmets övergripande incitament för att maximera antalet deltagare som någon gång lär sig om incitamentsprogrammet.

Mock-ups av e-postmeddelanden och påminnelser visas nedan.

Incitament:

Utredarnas incitament kommer att bestå av multiplikatorer för poäng som erbjuds via Achievemint. Eftersom utredarna i utredarnas senaste experiment fann att de konstanta incitamenten var de mest framgångsrika, kommer utredarna att erbjuda dessa incitament till alla behandlade deltagare: 20x multiplikatorer under 14 dagar.

Andra detaljer:

De andra detaljerna i experimentet kommer att vara desamma som det tidigare experimentet:

  • Incitamentens längd: utredarna kommer att erbjuda incitament under 14 dagar.
  • Observation efter intervention: utredarna kommer att observera alla behandlingsgrupper i minst 30 dagar efter interventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2055

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Exklusions kriterier:

  • topp 30 percentilerna av aktiva vandrare
  • I den mån det är möjligt, med tanke på utredarnas målprovstorlek, kommer utredarna att utesluta användare som var inskrivna i utredarnas tidigare experiment.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Oinformerad
Villkor 1
Användare kommer att få 20 gånger sina vanliga incitament under två veckor, men kommer antingen att få inga e-postmeddelanden som informerar dem om incitamentsprogrammet.
Experimentell: Informerad om incitament och syfte
Villkor 2
Användare kommer att få 20 gånger sina vanliga incitament under två veckor, och de kommer att få e-postmeddelanden som informerar dem om incitamenten (ett meddelande innan incitamenten börjar, och ett e-postmeddelande varannan dag som påminner dem om det övergripande incitamentsprogrammet). Dessa e-postmeddelanden kommer att innehålla information om incitamenten och syftet med incitamenten. Påminnelsemejlen som skickas varannan dag kommer dock att innehålla mer information om programmets övergripande incitament för att maximera antalet deltagare som någon gång lär sig om incitamentsprogrammet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal vidtagna steg
Tidsram: 30 dagar
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
  • Huvudutredare: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
  • Huvudutredare: Leslie K. John, Ph.D., HBS
  • Huvudutredare: Francesco Gino, Ph.D., HBS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2015

Första postat (Uppskatta)

8 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 819369

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera