- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02411058
Uppmärksamhet på incitament
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sammanfattning:
I det här experimentet kommer utredarna att testa effektiviteten av en två veckors 20x incitamentmultiplikator på AchieveMint-användare som (a) inte informeras om incitamenten i förväg och (b) underrättas om incitamenten och deras syfte. Utredarna kommer att testa vilken grupp som visar den största ökningen av att gå under två veckors intervention och den mest varaktiga beteendeförändringen.
Information:
De experimentella förhållandena kommer att variera typen och mängden information om incitament enligt följande:
- Villkor 1 - Oinformerad: Användare kommer att få 20 gånger sina vanliga incitament under två veckor, men kommer inte att få några e-postmeddelanden som informerar dem om incitamentsprogrammet. (De kan få reda på incitament via Achievemint-plattformen.)
- Villkor 2 - Informerad om incitament och syfte: Användare kommer att få 20 gånger sina vanliga incitament under två veckor, och de kommer att få e-postmeddelanden som informerar dem om incitamenten (ett meddelande innan incitamenten börjar, och ett e-postmeddelande varannan dag som påminner dem om det övergripande incitamentet program). Dessa e-postmeddelanden kommer att innehålla information om incitamenten och syftet med incitamenten. Villkor 2 kommer närmast att likna det "konstanta" tillståndet i föregående experiment. Ungefär samma första meddelandemail kommer att gå ut. Påminnelsemejlen som skickas varannan dag kommer dock att innehålla mer information om programmets övergripande incitament för att maximera antalet deltagare som någon gång lär sig om incitamentsprogrammet.
Mock-ups av e-postmeddelanden och påminnelser visas nedan.
Incitament:
Utredarnas incitament kommer att bestå av multiplikatorer för poäng som erbjuds via Achievemint. Eftersom utredarna i utredarnas senaste experiment fann att de konstanta incitamenten var de mest framgångsrika, kommer utredarna att erbjuda dessa incitament till alla behandlade deltagare: 20x multiplikatorer under 14 dagar.
Andra detaljer:
De andra detaljerna i experimentet kommer att vara desamma som det tidigare experimentet:
- Incitamentens längd: utredarna kommer att erbjuda incitament under 14 dagar.
- Observation efter intervention: utredarna kommer att observera alla behandlingsgrupper i minst 30 dagar efter interventionen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Exklusions kriterier:
- topp 30 percentilerna av aktiva vandrare
- I den mån det är möjligt, med tanke på utredarnas målprovstorlek, kommer utredarna att utesluta användare som var inskrivna i utredarnas tidigare experiment.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Oinformerad
Villkor 1
|
Användare kommer att få 20 gånger sina vanliga incitament under två veckor, men kommer antingen att få inga e-postmeddelanden som informerar dem om incitamentsprogrammet.
|
|
Experimentell: Informerad om incitament och syfte
Villkor 2
|
Användare kommer att få 20 gånger sina vanliga incitament under två veckor, och de kommer att få e-postmeddelanden som informerar dem om incitamenten (ett meddelande innan incitamenten börjar, och ett e-postmeddelande varannan dag som påminner dem om det övergripande incitamentsprogrammet).
Dessa e-postmeddelanden kommer att innehålla information om incitamenten och syftet med incitamenten.
Påminnelsemejlen som skickas varannan dag kommer dock att innehålla mer information om programmets övergripande incitament för att maximera antalet deltagare som någon gång lär sig om incitamentsprogrammet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal vidtagna steg
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
- Huvudutredare: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
- Huvudutredare: Leslie K. John, Ph.D., HBS
- Huvudutredare: Francesco Gino, Ph.D., HBS
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 819369
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .