Pozor na pobídky
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Souhrn:
V tomto experimentu budou vyšetřovatelé testovat účinnost dvoutýdenního 20násobného multiplikátoru pobídek na uživatelích AchieveMint, kteří (a) nejsou o pobídkách předem informováni a (b) informováni o pobídkách a jejich účelu. Vyšetřovatelé budou testovat, která skupina vykazuje největší posílení chůze během dvoutýdenní intervence a nejtrvalejší změnu chování.
Informace:
Experimentální podmínky se budou lišit v typu a množství informací o pobídkách následovně:
- Podmínka 1 – Neinformovaní: Uživatelé budou dostávat 20násobek svých obvyklých pobídek po dobu dvou týdnů, ale nebudou dostávat žádné e-maily informující o motivačním programu. (Mohou se o pobídkách dozvědět prostřednictvím platformy Achievemint.)
- Podmínka 2 – Informování o pobídkách a účelu: Uživatelé obdrží 20násobek svých obvyklých pobídek po dobu dvou týdnů a budou dostávat e-maily s informacemi o pobídkách (jedno oznámení před zahájením pobídek a jeden e-mail každé dva dny s připomenutím celkové pobídky program). Tyto e-maily budou obsahovat informace o pobídkách a účelu pobídek. Podmínka 2 se bude nejvíce podobat "konstantní" podmínce v předchozím experimentu. Odejde zhruba stejný úvodní e-mail s oznámením. E-maily s připomenutím zasílané každé dva dny však budou obsahovat více informací o celkových pobídkách programu, aby se maximalizoval počet účastníků, kteří se o motivačním programu v určitém okamžiku dozvědí.
Makety e-mailových oznámení a upomínek jsou uvedeny níže.
Pobídky:
Pobídky pro vyšetřovatele se budou skládat z multiplikátorů za body nabízené prostřednictvím Achievemintu. Protože vyšetřovatelé v posledním experimentu vyšetřovatelů zjistili, že konstantní pobídky byly nejúspěšnější, nabídnou tyto pobídky všem léčeným účastníkům: 20x multiplikátory po dobu 14 dnů.
Další detaily:
Ostatní podrobnosti experimentu budou stejné jako předchozí experiment:
- Délka pobídek: vyšetřovatelé nabídnou pobídky po dobu 14 dnů.
- Pozorování po intervenci: vyšetřovatelé budou pozorovat všechny léčebné skupiny po dobu nejméně 30 dnů po intervenci.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
-
Kritéria vyloučení:
- nejlepších 30 percentilů aktivních chodců
- Pokud je to možné, vzhledem k velikosti cílového vzorku vyšetřovatelů, vyšetřovatelé vyloučí uživatele, kteří byli zařazeni do předchozího experimentu vyšetřovatelů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Neinformovaný
Podmínka 1
|
Uživatelé obdrží 20násobek obvyklých pobídek po dobu dvou týdnů, ale buď neobdrží žádné e-maily informující o motivačním programu.
|
|
Experimentální: Informování o pobídkách a účelu
Podmínka 2
|
Uživatelé obdrží 20násobek obvyklé pobídky po dobu dvou týdnů a budou dostávat e-maily s informacemi o pobídkách (jedno oznámení před zahájením pobídek a jeden e-mail každé dva dny s připomenutím celkového programu pobídek).
Tyto e-maily budou obsahovat informace o pobídkách a účelu pobídek.
E-maily s připomenutím zasílané každé dva dny však budou obsahovat více informací o celkových pobídkách programu, aby se maximalizoval počet účastníků, kteří se o motivačním programu v určitém okamžiku dozvědí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet provedených kroků
Časové okno: 30 dní
|
30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
- Vrchní vyšetřovatel: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
- Vrchní vyšetřovatel: Leslie K. John, Ph.D., HBS
- Vrchní vyšetřovatel: Francesco Gino, Ph.D., HBS
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .