慢性便秘または便秘型過敏性腸症候群の患者および健康な被験者の腸通過に対するモサプリドの効果
2015年4月29日 更新者：Seoul National University Hospital
慢性便秘または便秘過敏性腸症候群患者の小腸および結腸通過時間に対するモサプリド30mg/日の効果。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- フェーズ 4
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -ローマIII基準による機能性便秘または便秘型過敏性腸症候群患者
除外基準:
- モサプリドに耐えられないか過敏
- 既知のパーキンソン病
- -3か月以内の心血管または脳血管疾患
- -5年以内に手術または化学療法または放射線を必要とする悪性腫瘍
- -ヘルニア修復、虫垂切除術、穿孔による一次閉鎖を除くGI手術の履歴
- 難治性糖尿病・高血圧・甲状腺疾患
- 症候性心不全、腎不全、不整脈
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：モサプリド
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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結腸通過時間
時間枠：2週間
|
モサプリド30mg/日投与後の結腸通過時間の変化 : 全結腸通過時間、rt。 コロン/ lt。 結腸/直腸S状結腸通過時間 |
2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (予期された)
2016年4月1日
研究の完了 (予期された)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月29日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月29日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。