만성 변비 또는 변비 과민성 대장 증후군 환자와 건강한 피험자에서 Mosapride가 장 이동에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2015년 4월 29일 업데이트: Seoul National University Hospital
만성 변비 또는 변비성 과민성 대장 증후군 환자에서 모사프리드 30mg/일의 소장 및 결장 통과 시간에 미치는 영향.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 로마 III 기준에 따른 기능성 변비 또는 변비성 과민성 대장 증후군 환자
제외 기준:
- mosapride에 견딜 수 없거나 과민
- 알려진 파킨슨병 DS
- 3개월 이내의 심혈관 또는 뇌혈관 질환
- 5년 이내에 수술이나 화학 요법 또는 방사선이 필요한 악성 종양
- 탈장 수리, 충수 절제술, 천공으로 인한 일차 봉합을 제외한 위장관 수술 이력
- 불응성 당뇨병/고혈압/갑상선 질환
- 증상 심부전, 신부전, 부정맥
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 모사프리드
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
결장 통과 시간
기간: 이주
|
모사프리드 30mg/일 투여 후 대장통과시간의 변화 : 전체 결장 통과 시간, rt. 콜론 / LT. 결장/직장구불 결장 통과 시간 |
이주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 29일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Mosa_GIFx_1.0
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