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青少年の社交不安の治療

2017年5月12日 更新者:Thomas H. Ollendick、Virginia Polytechnic Institute and State University

社交不安障害の青少年のための注意トレーニング

この研究は、社会的に不安な子供や青年に対する注意バイアスの修正の有効性を判断することを目的としています。 3 年間で 50 人の若者が試験に参加します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の主な目的は、社交不安障害 (SAD) の青年のための注意トレーニング (AT) プロトコルを開発することです。 脅威に対する注意バイアスは、成人と若者の両方で、不安障害の発症と維持に関連していることが示されています。 これらの関係を考えると、これらの注意バイアスを修正する AT パラダイムが開発されました。 このようなパラダイムは、成人の不安の治療に有望であることが示されています。 しかし、これまでのところ、子供への AT の使用を調べた小規模な研究は 2 つだけであり、特に子供や青年に使用するための ATT プロトコルは開発されていません。 成人が設計した治療法を若者に適用することの合併症や効果がない可能性を考えると、これは重要です。 文献にこのギャップがあることを考えると、現在の研究の主な目的は、SAD の青年における注意バイアスと不安に対処するための治療プログラムを開発し、プログラムの短期的な有効性と実現可能性に関する予備データを収集し、注意を調査することです。初期治療結果の調停者および調停者としての偏見。 現在のプロジェクトで開発された AT プロトコルは、プラセボ コントロール コンパレータ条件と比較して、SAD の青少年のサンプルの間で社会的不安を軽減するという仮説が立てられています。 さらに、AT プロトコルは、治療前にそのようなバイアスを持っている青少年の間で、脅威に対する注意バイアスを減らすことが期待されています (すべての青少年がこのバイアスを示すとは予想されていませんが、AT はこれらの若者に潜在的に効果的であることが示されています。注意バイアスの影響は、変化のモデレーターとして調査されます)。 提案された研究は、SAD の治療のための思春期に焦点を当てた AT 手順の実現可能性を評価するための極めて重要なステップとなります。 結果は、不安な若者の情報処理バイアスを対象とする実験的パラダイムの改善効果を調査する新たな研究に貢献します。 成人集団におけるATの使用に関する新たな証拠を考えると、この研究からの発見は、不安な青年が利用できる現在の予防と治療の選択肢を改善することに影響を与える可能性があります.

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Blacksburg、Virginia、アメリカ、24060
        • Child Study Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 社交不安障害の診断;
  • 英語を話す

除外基準:

  • 自殺願望、
  • 精神病,
  • 自閉症スペクトラム障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:注意バイアス修正
実験的試行の 80% に対するバイアス修正のトレーニング
試験の 80% でコンピューターによる変更が行われた
アクティブコンパレータ:コントロール
試験の 50% のバイアス修正
試験の 80% でコンピューターによる変更が行われた

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床医の重症度評価
時間枠:後処理
治療直後
後処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Thomas H. Ollendick, Ph.D.、Virginia Polytechnic Institute and State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月12日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13-180THO

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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