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脆弱な家族(FLAM)の果物と野菜の消費に対するバウチャーと栄養教育の影響 (FLAM)

2017年9月29日 更新者:Serge HERCBERG、University of Paris 13

Etude Fruits et Légumes à la Maison (FLAM)

この研究の目的は、果物と野菜のバウチャーと教育支援を組み合わせることで、フランスのサンドニの脆弱な家庭に住む 3 歳から 10 歳の子供たちの果物と野菜の消費量を増やすことができるかどうかを評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint Denis、フランス、930000
        • Maison de la Santé

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 次の条件の少なくとも 1 つ:

    • 親の一方または両方がリソース割り当て条件の受益者である
    • 片親または両親が無職である
    • 世帯収入が貧困線を下回る
  • 含まれる時点で 3 歳から 10 歳までの子供が最低 1 人
  • 安定したハウジング

除外基準:

  • 親が18歳未満
  • 本籍地がない、または 1 年以内に転居する予定のない家族
  • 署名されていない同意書
  • 研究への子供の参加に対する親の反対
  • 片親家庭で月額1700ユーロ、その他の家庭で月額2000ユーロ以上の世帯収入

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:バウチャー
バウチャー アームに含まれる家族は、栄養士からの栄養教育と合わせて、1 年間、毎月メールで果物と野菜のバウチャーを受け取ります。
家族に送られたバウチャーは、ジャガイモを除く生鮮、冷凍、または缶詰の果物と野菜のスーパーマーケットで使用できます。 バウチャーの金額は、家族構成を考慮して、1 人 1 日あたりのサービングに相当するように計算されます。
管理栄養士による栄養教育ワークショップ
他の:コントロール
対照群に含まれる家族は栄養教育のみを受ける
管理栄養士による栄養教育ワークショップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の果物と野菜の少量消費者の割合
時間枠:12ヶ月

果物と野菜の平均的な 1 日摂取量は、果物と野菜の少量消費者の割合を決定するために、食品頻度アンケートを使用して測定されます。 前後の比較は各アームで行われ、T+1 で両アーム間で比較されます。

1 日あたりの果物と野菜の摂取量が 3.5 サービング未満の被験者は、少量の消費者と定義されます。

12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成人(両親)における果物と野菜の少量消費者の割合
時間枠:12ヶ月

果物と野菜の平均的な 1 日摂取量は、果物と野菜の少量消費者の割合を決定するために、食品頻度アンケートを使用して測定されます。 前後の比較は各アームで行われ、T+1 で両アーム間で比較されます。

1 日あたりの果物と野菜の摂取量が 3.5 サービング未満の被験者は、少量の消費者と定義されます。

12ヶ月
バウチャー利用率(バウチャーアーム)
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月29日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UParis13

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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