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強迫性障害における認知トレーニング (CTOCD)

2021年5月3日 更新者：Christine Lochner、University of Stellenbosch

強迫性障害患者の認知トレーニング

このユニークな研究により、強迫性障害 (OCD) パラダイムにおける作業記憶に関連する神経相関を観察することができます。 強迫性障害に苦しむ参加者の作業記憶を発達させることで、症状の重症度が軽減されると考えています。 これにより、これらの参加者の機能に対する理解が深まり、治療の可能性が示されます。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

作業記憶タスクを使用した認知トレーニングが、OCD 患者の強迫性症状および神経心理学的障害の軽減に有効かどうかは現在のところ不明です。 2 つのグループ (OCD とコントロール) が募集されます。 どちらのグループも、8 週間の認知トレーニングからなる介入を受けます。 作業記憶、神経心理学的機能、およびOCDの症状は、両方のグループで治療前および治療後に評価されます。 さらに、機能的磁気共鳴画像法（fMRI）を使用した神経画像化を、ベースライン時と両方のグループの8週間の終わりに実施します。 スキャンは、作業記憶に関与する前線条体領域の構造的または機能的な変化を示すのに役立ちます。 私たちの知る限り、これは認知トレーニングがOCDの症状を改善するかどうかを調べる最初の研究の1つです.

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 南アフリカ
    • Western Cape
      • Cape Town、Western Cape、南アフリカ、7505
        • Stellenbosch University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale（YBOCS）でスコアが16を超えるOCDの一次診断（Goodman et al、1989b、1006-1011）。
  • 参加者は 18 歳以上 65 歳未満である必要があります。
  • 右利き。
  • SSRI を服用している場合、参加者は少なくとも 2 か月間安定した用量である必要があります。

除外基準:

  • 重大な身体的または神経学的疾患。 SSRIを服用している（他の薬を使用していない）患者は例外となります。
  • -重大な現在のDSM障害（OCDに加えて）。
  • 重大な薬物乱用またはアルコール乱用の過去の履歴。
  • 妊娠。
  • 金属ピン/プロテーゼまたは心臓ペースメーカー。
  • 閉所恐怖症の患者。
  • 頭部外傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：認知トレーニング
認知トレーニング - n バック。
行動：n-Back（認知ト​​レーニング）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
イェールブラウン強迫性尺度（YBOCS）
時間枠：介入直後
介入直後
ケンブリッジ神経心理学的検査自動バッテリー (CANTAB)
時間枠：介入直後
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Stellenbosch

協力者

University of Cape Town

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月3日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • S14/05/113

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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