アフリカ系アメリカ人女性のゴボウと血圧
2015年7月29日 更新者：Proactive Health Labs
アフリカ系アメリカ人女性のゴボウと血圧：ランダム化比較試験
これは、18～65 歳の女性を対象に、ごぼうをサプリメントとして摂取することの生理的効果を調べる研究です。
ゴボウは、利尿作用と血糖値を下げる作用があるため、薬草学者によって長い間使用されてきました。
調査の概要
詳細な説明
この研究により、完全代謝パネル（CMP）などの基本的な検査室試験に対するごぼうの消費の影響と、時間の経過に伴う血圧への影響を判断することができます.
参加者は自分の血圧を自己監視し、ラボテストを受けます。
また、月経水貯留など、ごぼうの摂取によって変化する主観的要因を特定するために、症状の一覧表を完成させます。
被験者は、介入の前後に電子体組成検査を受けます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 錠剤を飲み込めなければならない
- アフリカ系アメリカ人
- サンタモニカのクリニックに通院可能
除外基準:
- 重度の低血圧
- 低血糖
- ベースラインのクレアチニンが 1.2 以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ
患者は、メチルセルロースを含むプラセボ錠剤を摂取します。
|
プラセボとして服用したメチルセルロース（不活性）錠剤
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アクティブコンパレータ：アクティブ
患者は 1 日 2 回、850 mg のゴボウを摂取します。
|
被験者はゴボウを毎日摂取し、臓器機能に対するゴボウの影響がある場合はそれを決定するための実験室試験を受けます。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血圧
時間枠：6週間
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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体脂肪率
時間枠：6週間
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6週間
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細胞外/全身水分比
時間枠：6週間
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6週間
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ヘモグロビン A1c
時間枠：6週間
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6週間
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血中尿素窒素
時間枠：6週間
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6週間
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クレアチニン
時間枠：6週間
|
6週間
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空腹時血糖
時間枠：6週間
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6週間
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|
肝機能検査
時間枠：6週間
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dr. De、Proactive Health Labs
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (予想される)
2015年11月1日
研究の完了 (予想される)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月29日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月29日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。