Лопух и кровяное давление у афроамериканских женщин
29 июля 2015 г. обновлено: Proactive Health Labs
Лопух и артериальное давление у афроамериканских женщин: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование женщин в возрасте от 18 до 65 лет для определения физиологических эффектов употребления корня лопуха в форме добавки.
Лопух уже давно используется травниками из-за его мочегонных свойств и свойств, снижающих уровень сахара в крови.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование позволит нам определить влияние потребления лопуха на основные лабораторные тесты, такие как полная метаболическая панель (CMP), а также влияние на артериальное давление с течением времени.
Участники будут самостоятельно контролировать свое кровяное давление и проходить лабораторное тестирование.
Они также заполнят список симптомов, чтобы определить субъективные факторы, которые меняются при употреблении лопуха, такие как задержка менструальной воды.
Субъекты пройдут электронное тестирование состава тела до и после вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Должен уметь глотать таблетки
- афро-американская раса
- Возможность поехать в нашу клинику в Санта-Монике
Критерий исключения:
- Сильно низкое кровяное давление
- гипогликемия
- Исходный уровень креатинина более 1,2
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Пациенты будут принимать таблетки плацебо, содержащие метилцеллюлозу.
|
Таблетка метилцеллюлозы (инертная), принимаемая в качестве плацебо
|
|
Активный компаратор: Активный
Пациенты будут потреблять 850 мг лопуха два раза в день.
|
Субъекты будут ежедневно употреблять лопух и пройдут лабораторные анализы, чтобы определить влияние лопуха на функцию органов.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Кровяное давление
Временное ограничение: 6 недель
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент жира в организме
Временное ограничение: 6 недель
|
6 недель
|
|
Соотношение внеклеточной/общей воды тела
Временное ограничение: 6 недель
|
6 недель
|
|
Гемоглобин A1c
Временное ограничение: 6 недель
|
6 недель
|
|
Азот мочевины крови
Временное ограничение: 6 недель
|
6 недель
|
|
Креатинин
Временное ограничение: 6 недель
|
6 недель
|
|
Глюкоза крови натощак
Временное ограничение: 6 недель
|
6 недель
|
|
Функциональные пробы печени
Временное ограничение: 6 недель
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dr. De, Proactive Health Labs
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 июля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00000001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .