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「坐骨神経痛の調査の生きた経験」

2016年5月11日 更新者:University of Southampton
これは探索的研究であり、半構造化インタビューを使用して、坐骨神経痛(腰部に起因する脚の痛み)の検査を受けた患者の経験を調査します。 インタビューは解釈現象学的アプローチ (IPA) に基づいて分析されます。分析の最終成果物は、直接の引用によって裏付けられた患者の経験の詳細な説明になります。この説明は、医療提供者が患者の経験を理解するのに役立つことが目的です。効果的で科学的根拠に基づいた、患者に受け入れられる坐骨神経痛ケアを計画し、提供すること。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

坐骨神経痛(腰から来る脚の痛み)は、重大な痛みや障害を引き起こす一般的な問題です。 多くの患者は、鎮痛剤や理学療法が効かない持続的な症状を経験しています。 このグループの患者は通常、最適な治療アプローチの決定と検査が必要かどうかの検討を支援する脊椎専門医によって管理されます。 英国(UK)の臨床ガイドラインでは、坐骨神経痛の画像診断は、手術が必要になる可能性が高いと考えられる患者、またはがんや感染症などの重篤な原因が疑われる患者にのみ適切であると示唆しています。 調査基準を満たさない患者は、坐骨神経痛の診断と治療に臨床検査と意見だけが使用されると不満を表明します。 患者の中には、検査が必要ないことを受け入れられず、治療に対する自信を失う人もいます。 坐骨神経痛を効果的に管理するには、提供される治療法が患者に受け入れられ、患者との交渉に成功する必要があります。

坐骨神経痛の検査を受けることに対する患者の期待や経験に関しては、現在ほとんど研究が行われていない。 この研究の目的は、坐骨神経痛の検査を受けた患者の経験を調査し、患者が坐骨神経痛の全体的な管理の一環として検査をどのように経験しているかを理解することです。この研究は特に、坐骨神経痛が起こりやすい患者の経験を調査しています。神経根の関与が原因である可能性があります。

この研究は解釈現象学的アプローチ (IPA) に基づいた探索的なものになります。 坐骨神経痛の調査を受けた最大 15 人の患者が、半構造化フォーマットを使用してインタビューされます。 患者はイングランド南海岸にある国民医療サービス(NHS)トラストから募集される。 インタビューは音声録音され、逐語的に書き起こされ、IPA のアプローチに基づいてテーマ別に分析されます。 分析の最終成果物は、直接の引用によって裏付けられた、患者の調査経験の詳細な説明になります。 このアカウントは、医療提供者が患者の経験を理解し、効果的で科学的根拠に基づいた患者に受け入れられる坐骨神経痛ケアを計画および提供するのに役立つことを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

「神経根起源の可能性が高い坐骨神経痛」の臨床診断を受け、保存的治療の一環として検査を受け、過去6週間以内に結果を受け取った成人(18歳以上)。

説明

包含基準:

坐骨神経痛の臨床診断(神経根起源の可能性が高い) 過去 6 週間以内に坐骨神経痛の検査を受け、結果を受け取っている 英語の指示を読み、書き、理解できる患者

除外基準:

過去の脊椎手術歴 邪悪な病理または馬尾症候群による坐骨神経痛

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者体験
時間枠:坐骨神経痛の調査結果を受けてから6週間以内
半構造化面接を通じて得られる患者の経験
坐骨神経痛の調査結果を受けてから6週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディチェア:Lisa Roberts, Associate Professor、University of Southampton

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (予想される)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月11日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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