Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Den levede oplevelse af undersøgelser for iskias"

11. maj 2016 opdateret af: University of Southampton

"Den levede oplevelse af undersøgelser i iskias"

Dette vil være et eksplorativt studie, der anvender semistrukturerede interviews til at udforske patienters erfaringer med at gennemgå undersøgelser for iskias (bensmerter henvist fra lænden). Interviews vil blive analyseret ud fra en fortolkende fænomenologisk tilgang (IPA). Slutproduktet af analysen vil være en detaljeret redegørelse for patienters oplevelser understøttet af direkte citater. Hensigten er, at denne redegørelse vil hjælpe sundhedsudbydere med at forstå patienters oplevelser og at planlægge og yde iskiasbehandling, der er effektiv, evidensbaseret og acceptabel for patienterne.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Iskias (bensmerter henvist fra lænden) er et almindeligt problem, der forårsager betydelig smerte og handicap. Mange patienter oplever varige symptomer, som ikke reagerer på smertelindring eller fysioterapi. Denne gruppe patienter administreres almindeligvis af spinalspecialister, som hjælper med at bestemme den bedste behandlingstilgang og overveje, om undersøgelser er påkrævet. I Det Forenede Kongerige (UK) tyder kliniske retningslinjer på, at billeddiagnostik for iskias kun er egnet til patienter, der anses for at have behov for operation, eller når årsagen mistænkes for at være alvorlig, såsom kræft eller infektion. Patienter, som ikke opfylder kriterierne for undersøgelser, udtrykker frustration, når kliniske tests og udtalelser alene bruges til at diagnosticere og behandle iskias. Nogle patienter er ude af stand til at acceptere, at undersøgelser ikke er nødvendige og mister tilliden til behandlingen. Hvis Iskias skal håndteres effektivt, skal den tilbudte behandling være acceptabel for og forhandlet med patienterne.

Lidt forskning er i øjeblikket tilgængelig vedrørende patienters forventninger eller erfaringer med at gennemgå undersøgelser for iskias. Formålet med denne undersøgelse er at udforske erfaringerne fra patienter, der har gennemgået undersøgelser for iskias, for at opnå en forståelse af, hvordan patienter oplever undersøgelser som en del af deres overordnede behandling af iskias. Denne undersøgelse undersøger specifikt erfaringerne fra patienter, hvis iskias sandsynligvis vil være forårsaget af nerverodspåvirkning.

Denne undersøgelse vil være undersøgende, baseret på en fortolkende fænomenologisk tilgang (IPA). Op til 15 patienter, der har gennemgået undersøgelser for iskias, vil blive interviewet i et semi-struktureret format. Patienter vil blive rekrutteret fra en National Health Service (NHS) Trust på Englands sydkyst. Interviews vil blive lydoptaget, transskriberet ordret og analyseret tematisk, baseret på en IPA-tilgang. Slutproduktet af analysen vil være en detaljeret redegørelse for patientens oplevelse af undersøgelser, understøttet af direkte citater. Hensigten er, at denne beretning vil hjælpe sundhedsudbydere med at forstå patienters oplevelser og til at planlægge og yde iskiasbehandling, der er effektiv, evidensbaseret og acceptabel for patienterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne (over 18 år) med en klinisk diagnose 'Iskias af sandsynligvis nerverodsoprindelse', som har gennemgået undersøgelser som en del af deres konservative behandling og modtaget resultater inden for de seneste 6 uger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnose af iskias (af sandsynlig nerverodsoprindelse) Har gennemgået undersøgelser for iskias og modtaget resultater inden for de seneste 6 uger Patienter, der er i stand til at læse, skrive og forstå engelsksprogede instruktioner

Ekskluderingskriterier:

Tidligere rygkirurgi Iskias forårsaget af uhyggelig patologi eller Cauda Equina-syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienterfaring
Tidsramme: Inden for 6 uger efter modtagelse af undersøgelsesresultater for iskias
Patienterfaring opnået gennem semistruktureret interview
Inden for 6 uger efter modtagelse af undersøgelsesresultater for iskias

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Lisa Roberts, Associate Professor, University of Southampton

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2015

Først opslået (Skøn)

30. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2016

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Der blev ikke foretaget indgreb

3
Abonner