- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02512081
"Den levede oplevelse af undersøgelser for iskias"
"Den levede oplevelse af undersøgelser i iskias"
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Iskias (bensmerter henvist fra lænden) er et almindeligt problem, der forårsager betydelig smerte og handicap. Mange patienter oplever varige symptomer, som ikke reagerer på smertelindring eller fysioterapi. Denne gruppe patienter administreres almindeligvis af spinalspecialister, som hjælper med at bestemme den bedste behandlingstilgang og overveje, om undersøgelser er påkrævet. I Det Forenede Kongerige (UK) tyder kliniske retningslinjer på, at billeddiagnostik for iskias kun er egnet til patienter, der anses for at have behov for operation, eller når årsagen mistænkes for at være alvorlig, såsom kræft eller infektion. Patienter, som ikke opfylder kriterierne for undersøgelser, udtrykker frustration, når kliniske tests og udtalelser alene bruges til at diagnosticere og behandle iskias. Nogle patienter er ude af stand til at acceptere, at undersøgelser ikke er nødvendige og mister tilliden til behandlingen. Hvis Iskias skal håndteres effektivt, skal den tilbudte behandling være acceptabel for og forhandlet med patienterne.
Lidt forskning er i øjeblikket tilgængelig vedrørende patienters forventninger eller erfaringer med at gennemgå undersøgelser for iskias. Formålet med denne undersøgelse er at udforske erfaringerne fra patienter, der har gennemgået undersøgelser for iskias, for at opnå en forståelse af, hvordan patienter oplever undersøgelser som en del af deres overordnede behandling af iskias. Denne undersøgelse undersøger specifikt erfaringerne fra patienter, hvis iskias sandsynligvis vil være forårsaget af nerverodspåvirkning.
Denne undersøgelse vil være undersøgende, baseret på en fortolkende fænomenologisk tilgang (IPA). Op til 15 patienter, der har gennemgået undersøgelser for iskias, vil blive interviewet i et semi-struktureret format. Patienter vil blive rekrutteret fra en National Health Service (NHS) Trust på Englands sydkyst. Interviews vil blive lydoptaget, transskriberet ordret og analyseret tematisk, baseret på en IPA-tilgang. Slutproduktet af analysen vil være en detaljeret redegørelse for patientens oplevelse af undersøgelser, understøttet af direkte citater. Hensigten er, at denne beretning vil hjælpe sundhedsudbydere med at forstå patienters oplevelser og til at planlægge og yde iskiasbehandling, der er effektiv, evidensbaseret og acceptabel for patienterne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Klinisk diagnose af iskias (af sandsynlig nerverodsoprindelse) Har gennemgået undersøgelser for iskias og modtaget resultater inden for de seneste 6 uger Patienter, der er i stand til at læse, skrive og forstå engelsksprogede instruktioner
Ekskluderingskriterier:
Tidligere rygkirurgi Iskias forårsaget af uhyggelig patologi eller Cauda Equina-syndrom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Patienterfaring
Tidsramme: Inden for 6 uger efter modtagelse af undersøgelsesresultater for iskias
|
Patienterfaring opnået gennem semistruktureret interview
|
Inden for 6 uger efter modtagelse af undersøgelsesresultater for iskias
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Lisa Roberts, Associate Professor, University of Southampton
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UOS-2307-CR
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Der blev ikke foretaget indgreb
-
Chiang Mai UniversityAfsluttetHot blinker | Søvnforstyrrelser | NattesvedThailand
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
University Hospital MuensterPalliativnetz Muenster gGmbHUkendtSmerte | Palliativ pleje | Virtual realityTyskland
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
Weinberg Medical Physics LLCNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of...Afsluttet
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Universitat Jaume IRekrutteringLangvarig sorgforstyrrelseSpanien