- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02512081
"A experiência vivida de investigações para ciática"
"A experiência vivida de investigações na ciática"
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A ciática (dor nas pernas referida na parte inferior das costas) é um problema comum que causa dor e incapacidade significativas. Muitos pacientes apresentam sintomas duradouros que não respondem ao alívio da dor ou à fisioterapia. Esse grupo de pacientes geralmente é tratado por especialistas em coluna, que ajudam a determinar a melhor abordagem de tratamento e a considerar se são necessárias investigações. No Reino Unido (Reino Unido), as diretrizes clínicas sugerem que a imagem para dor ciática é apropriada apenas para pacientes considerados com probabilidade de precisar de cirurgia ou quando a causa é suspeita de ser grave, como câncer ou infecção. Pacientes que não atendem aos critérios para investigação expressam frustração quando testes clínicos e opinião isolada são usados para diagnosticar e tratar a dor ciática. Alguns pacientes não conseguem aceitar que as investigações não sejam necessárias e perdem a confiança no tratamento. Se a ciática deve ser gerenciada de forma eficaz, o tratamento oferecido deve ser aceitável e negociado com sucesso com os pacientes.
Poucas pesquisas estão disponíveis atualmente sobre as expectativas ou experiências dos pacientes ao se submeterem a investigações para dor ciática. O objetivo deste estudo é explorar a experiência de pacientes que passaram por investigações para ciática, para obter uma compreensão de como os pacientes vivenciam as investigações como parte de seu tratamento geral da ciática. Este estudo explora especificamente as experiências de pacientes cuja ciática provavelmente ser causada pelo envolvimento da raiz nervosa.
Este estudo será exploratório, baseado na Abordagem Fenomenológica Interpretativa (IPA). Até 15 pacientes submetidos a investigações para ciática serão entrevistados usando um formato semi-estruturado. Os pacientes serão recrutados de um National Health Service (NHS) Trust na costa sul da Inglaterra. As entrevistas serão gravadas em áudio, transcritas literalmente e analisadas tematicamente, com base em uma abordagem IPA. O produto final da análise será um relato detalhado da experiência do paciente com as investigações, apoiado por citações diretas. A intenção é que este relato ajude os profissionais de saúde a entender as experiências dos pacientes e a planejar e fornecer cuidados para a ciática que sejam eficazes, baseados em evidências e aceitáveis para os pacientes.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Diagnóstico clínico de ciática (de origem provável da raiz nervosa) Foram submetidos a investigações para ciática e receberam resultados nas últimas 6 semanas Pacientes que são capazes de ler, escrever e compreender instruções em inglês
Critério de exclusão:
Cirurgia espinhal anterior Ciática causada por patologia sinistra ou Síndrome da Cauda Equina
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Experiência do paciente
Prazo: Dentro de 6 semanas após receber os resultados da investigação para ciática
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Experiência do paciente obtida por meio de entrevista semiestruturada
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Dentro de 6 semanas após receber os resultados da investigação para ciática
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Lisa Roberts, Associate Professor, University of Southampton
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UOS-2307-CR
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