術後せん妄 - 欧州麻酔学会調査
2025年2月10日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
ESA は現在、術後せん妄 (POD) の管理に関するガイドラインを作成中です。このガイドラインは、術後せん妄の影響を軽減し、集中治療室外でのせん妄の予防、診断、治療に関する推奨事項を提供することを目的としています。 ガイドラインは2015年中に発行される予定だ。
ガイドラインは日々の診療に対する推奨事項を提供していますが、臨床診療における変化の実施と測定はこれらの測定に依存するため、現在の診療と知識の評価が最も重要です。
この調査は、欧州麻酔学会 (ESA) の科学研究委員会、ESA のメディア委員会、およびベルリン大学病院の倫理委員会によって承認されています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
564
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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London、イギリス、SW7 2 AZ
- Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
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Ancona、イタリア、60127
- Italian National Research Centres On Aging
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Valladolid、スペイン、47012
- Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
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Berlin、ドイツ、13355
- Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
麻酔科医、看護師、学生（欧州麻酔学会会員）
説明
包含基準:
- オンラインに招待された麻酔科医、看護スタッフ - 欧州麻酔学会の調査
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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せん妄の診断状況
時間枠：最長6ヶ月
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せん妄の診断機器に関するESA会員の回答。
アンケート: 複数の選択肢からなる質問。
さらに、予防について説明するための短いエッセイの質問 (非構造化、非必須)。
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最長6ヶ月
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せん妄の予防状況
時間枠：最長6ヶ月
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せん妄調査の予防対策に関する ESA メンバーの回答: 複数の質問。
さらに、予防について説明するための短いエッセイの質問 (非構造化、非必須)。
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最長6ヶ月
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せん妄の治療状況
時間枠：最長6ヶ月
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せん妄の治療に関するESA会員の回答。
アンケート: 複数の選択肢からなる質問。
さらに、予防について説明するための短いエッセイの質問 (非構造化、非必須)。
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最長6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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せん妄の診断状況
時間枠：最長 1 年、2 年、5 年
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せん妄の診断機器に関するESA会員の回答。
アンケート: 複数の選択肢からなる質問。
さらに、予防について説明するための短いエッセイの質問 (非構造化、非必須)。
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最長 1 年、2 年、5 年
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せん妄の予防状況
時間枠：最長 1 年、2 年、5 年
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せん妄の予防対策に関する ESA メンバーの回答。
アンケート: 複数の選択肢からなる質問。
さらに、予防について説明するための短いエッセイの質問 (非構造化、非必須)。
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最長 1 年、2 年、5 年
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せん妄の治療状況
時間枠：最長 1 年、2 年、5 年
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せん妄の治療に関するESA会員の回答。
アンケート: 複数の選択肢からなる質問。
さらに、予防について説明するための短いエッセイの質問 (非構造化、非必須)。
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最長 1 年、2 年、5 年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Claudia Spies, MD, Prof.、Charité - Univeristy Medicine Berlin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (実際)
2020年12月1日
研究の完了 (実際)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月30日
最初の投稿 (推定)
2015年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月10日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。