Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postoperativt delirium - European Society of Anaesthesiology Survey

10. februar 2025 opdateret af: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

ESA er i øjeblikket ved at udarbejde en vejledning om håndtering af postoperativt delirium (POD), som forsøger at reducere virkningen af ​​postoperativt delirium og give anbefalinger til forebyggelse, diagnostik og behandling af delirium uden for intensivafdelingen. Retningslinjerne vil blive offentliggjort i løbet af 2015.

Mens retningslinjen giver anbefalinger til daglig praksis, er vurdering af nuværende praksis og viden af ​​største vigtighed, fordi implementeringen og målingen af ​​en ændring i klinisk praksis vil være afhængig af disse målinger.

Denne undersøgelse er blevet godkendt af de videnskabelige og forskningsmæssige udvalg i European Society of Anaesthesiology (ESA), ESA's mediekomité samt den institutionelle etiske komité for Charité - Universitätsmedizin Berlin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

564

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, SW7 2 AZ
        • Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
  • Italien
      • Ancona, Italien, 60127
        • Italian National Research Centres On Aging
  • Spanien
      • Valladolid, Spanien, 47012
        • Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13355
        • Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anæstesister, sygeplejersker og studerende (medlemmer af European Society of Anaesthesiology)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anæstesister, plejepersonale, som inviteres til online - Survey of the European Society of Anaesthesiology

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Status for diagnose af delirium
Tidsramme: Op til 6 måneder
Svar fra ESA-medlemmer vedrørende diagnoseinstrumenter for Delirium. Undersøgelse: Multiple Chioce-spørgsmål. Plus et kort essay-spørgsmål til at beskrive forebyggelse (ikke-struktureret, ikke-obligatorisk).
Op til 6 måneder
Status for forebyggelse af delirium
Tidsramme: Op til 6 måneder
Svar fra ESA-medlemmer vedrørende forebyggelsesmålinger af Delirium Survey: Multiple Chioce Question. Plus et kort essay-spørgsmål til at beskrive forebyggelse (ikke-struktureret, ikke-obligatorisk).
Op til 6 måneder
Status for behandling af delirium
Tidsramme: Op til 6 måneder
Svar fra ESA-medlemmer vedrørende behandling af delirium. Undersøgelse: Multiple Chioce-spørgsmål. Plus et kort essay-spørgsmål til at beskrive forebyggelse (ikke-struktureret, ikke-obligatorisk).
Op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Status for diagnose af delirium
Tidsramme: Op til et, to og fem år
Svar fra ESA-medlemmer vedrørende diagnoseinstrumenter for Delirium. Undersøgelse: Multiple Chioce-spørgsmål. Plus et kort essay-spørgsmål til at beskrive forebyggelse (ikke-struktureret, ikke-obligatorisk).
Op til et, to og fem år
Status for forebyggelse af delirium
Tidsramme: Op til et, to og fem år
Svar fra ESA-medlemmer vedrørende forebyggelsesmålinger af Delirium. Undersøgelse: Multiple Chioce-spørgsmål. Plus et kort essay-spørgsmål til at beskrive forebyggelse (ikke-struktureret, ikke-obligatorisk).
Op til et, to og fem år
Status for behandling af delirium
Tidsramme: Op til et, to og fem år
Svar fra ESA-medlemmer vedrørende behandling af delirium. Undersøgelse: Multiple Chioce-spørgsmål. Plus et kort essay-spørgsmål til at beskrive forebyggelse (ikke-struktureret, ikke-obligatorisk).
Op til et, to og fem år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Efterforskere

  • Studieleder: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2015

Først opslået (Anslået)

31. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PODESAS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativt delirium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner