Postoperatief delirium - European Society of Anesthesiology Survey
De ESA bereidt momenteel een richtlijn voor over het beheer van postoperatief delirium (POD), die probeert de impact van postoperatief delirium te verminderen en aanbevelingen doet voor preventie, diagnostiek en behandeling van delirium buiten de intensive care-afdeling. De richtlijnen zullen in de loop van 2015 worden gepubliceerd.
Hoewel de richtlijn aanbevelingen geeft voor de dagelijkse praktijk, is de beoordeling van de huidige praktijk en kennis van het allergrootste belang, omdat de implementatie en het meten van een verandering in de klinische praktijk afhankelijk zal zijn van deze metingen.
Deze enquête is goedgekeurd door de wetenschappelijke en onderzoekscommissies van de European Society of Anaesthesiology (ESA), de mediacommissie van de ESA en de institutionele ethische commissie van Charité - Universitätsmedizin Berlin.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 13355
- Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin
-
-
-
-
-
Ancona, Italië, 60127
- Italian National Research Centres On Aging
-
-
-
-
-
Valladolid, Spanje, 47012
- Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
-
-
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk, SW7 2 AZ
- Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Anesthesisten, verplegend personeel, die zijn uitgenodigd voor de online - Enquête van de European Society of Anaesthesiology
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Status van de diagnose delirium
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
|
Antwoorden van ESA-leden met betrekking tot diagnose-instrumenten van Delirium.
Enquête: meerkeuzevraag.
Plus korte essayvraag om preventie te beschrijven (niet-gestructureerd, niet verplicht).
|
Tot 6 maanden
|
|
Status van preventie van delirium
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
|
Antwoorden van ESA-leden met betrekking tot preventiemetingen van Delirium Survey: Multiple Chioce Question.
Plus korte essayvraag om preventie te beschrijven (niet-gestructureerd, niet verplicht).
|
Tot 6 maanden
|
|
Status van therapie van delirium
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
|
Antwoorden van ESA-leden met betrekking tot therapie van Delirium.
Enquête: meerkeuzevraag.
Plus korte essayvraag om preventie te beschrijven (niet-gestructureerd, niet-verplicht).
|
Tot 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Status van de diagnose delirium
Tijdsspanne: Tot één, twee en vijf jaar
|
Antwoorden van ESA-leden met betrekking tot diagnose-instrumenten van Delirium.
Enquête: meerkeuzevraag.
Plus korte essayvraag om preventie te beschrijven (niet-gestructureerd, niet-verplicht).
|
Tot één, twee en vijf jaar
|
|
Status van preventie van delirium
Tijdsspanne: Tot één, twee en vijf jaar
|
Antwoorden van ESA-leden met betrekking tot preventiemaatregelen van Delirium.
Enquête: meerkeuzevraag.
Plus korte essayvraag om preventie te beschrijven (niet-gestructureerd, niet-verplicht).
|
Tot één, twee en vijf jaar
|
|
Status van therapie van delirium
Tijdsspanne: Tot één, twee en vijf jaar
|
Antwoorden van ESA-leden met betrekking tot therapie van Delirium.
Enquête: meerkeuzevraag.
Plus korte essayvraag om preventie te beschrijven (niet-gestructureerd, niet-verplicht).
|
Tot één, twee en vijf jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PODESAS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .